Код ДК: 33195100-4 Монітори
Код НК: 33586 – Система моніторингу фізіологічних показників одного пацієнта
Z12030202 – МУЛЬТИПАРАМЕТРИЧНІ МОНІТОРИ ПАЦІЄНТА
МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ ДО МОНІТОРА ПАЦІЄНТА
| № | Параметр | Значення | Заповнюється Учасником, зазначити «так» чи «ні» з посиланням на сторінку технічної документації* |
| 1. | Загальні характеристики | ||
| 1.1 | Ступінь захисту основного блоку від проникнення води, не гірше | IPX1 | |
| 1.2 | Автоматичне визначення видів аритмії, не гірше | 25 | |
| 1.3 | Збереження трендівпри дискретності 10 хв, не менше | 1200 годин | |
| 1.4 | Збереження епізодів аритмій, не менше | 128 | |
| 1.5 | Збереження вимірювань НІАТ, не менше | 1600 | |
| 1.6 | Збереження подій в реальному часі, включно з подіями технічних сигналів тривог, фізіологічних сигналів тривог, подіями, виконаними вручну, та експлуатаційними подіями | Наявність | |
| 1.7 | Відображається трендів на екрані | 8 годин,12 годин,24 години,48 годин даних трендів | |
| 1.8 | Ручка для роботи з меню монітору | Наявність | |
| 1.9 | Збереження інформації пацієнта на зовнішній USB носій або Локально для перегляду на моніторі | Наявність | |
| 1.10 | Розрахунок параметрів дозування ліків | Наявність | |
| 1.11 | Розрахунок параметрів гемодинаміки | Наявність | |
| 1.12 | Час роботи від акумулятора | не менше 6 год. | |
| 1.13 | Час роботи від акумулятора не менше 10 годин | Можливість | |
| 1.14 | Монітор повинен підтримувати зв’язок з центральною системою моніторингу/CMS | Можливість | |
| 1.15 | Наявність програм, не менше | Шкала раннього попередження,ЕКГ за 24 год., Шкала коми Глазго | |
| 1.16 | Відсік для зберігання кабелів | Наявність | |
| 1.17 | Управління жестами (свайпи) на сенсорі | Наявність | |
| 2 | Екран | ||
| 2.1 | Тип екрану, не гірше | Кольоровий сенсорний екран | |
| 2.2 | Діагональ екрану, не менше | 10 дюймів | |
| 2.3 | Роздільна здатність екрану, не менше | 1024 x 600 пікселів | |
| 2.4 | Можливість синхронізації з дефібрилятором, що подаватиме імпульси розряду у відповідності з R- зубцями, що зчитуються монітором | Можливість | |
| 3 | ЕКГ | ||
| 3.1 | Чутливість дисплея, не гірше | 1,25 мм/мВ,2,5 мм/мВ,5 мм/мВ,10 мм/мВ,20 мм/ мВ,40 мм/мВ,Авто, похибка ≤ 5% | |
| 3.2 | Швидкість розгортання, не гірше | 6,25 мм/с,12,5 мм/с,25 мм/с,50 мм/с, похибка ≤ 5% | |
| 3.3 | Коефіцієнт пригнічення сигналів в режимі діагностики, не менше | 90 дБ | |
| 3.4 | Коефіцієнт пригнічення сигналів в режимі моніторингу, не менше | 105 дБ | |
| 3.5 | Режекторний фільтр 50/60 Гц | Наявність | |
| 3.6 | Диференціальний вхідний опір | ≥ 5МОм | |
| 3.7 | Частотні характеристики ЕКГ | ||
| 3.8 | Діагностичний режим, не гірше | 0.05 – 150Гц | |
| 3.9 | Режим моніторингу, не гірше | 0.5 – 40Гц | |
| 3.10 | Хірургічний режим, не гірше | 1 – 20Гц | |
| 3.11 | Час до подачі сигналу тривоги через тахікардію, не більше | < 11 с | |
| 3.12 | Діапазон вимірювання серцевих скорочень в дорослих, не гірше | 10 – 350 ударів в хвилину | |
| 3.13 | Діапазон вимірювання серцевих скорочень в дітей і новонароджених, не гірше | 10 – 350 ударів в хвилину | |
| 3.14 | Діапазон вимірювань ST сегменту, не гірше | Від -2.5 до 2.5 мВ | |
| 4 | Пульсоксиметрія (SpO2) | ||
| 4.1 | Діапазон вимірювання ІП, не менше | 0,05% до 20% | |
| 4.2 | Діапазон вимірювання SpO2, не гірше | 0 – 100% | |
| 5 | Неінвазивне вимірювання артеріального тиску (NIBP) | ||
| 5.1 | Діапазон ЧСС, не менше | 30-300 уд/хв. | |
| 5.2 | Максимальний час вимірювання, не гірше | Дорослі, діти: 120 с Новонароджені: 90 с | |
| 6 | Дихання (RESP) | ||
| 6.1 | Метод вимірювання | Трансторакальний імпеданс | |
| 6.2 | Діапазон імпедансу, не менше | від 200 до 2500 Ом | |
| 6.3 | Час тривоги по апное, не гірше | 10 с, 15 с, 20 с, 25 с, 30 с, 35 с, 40 с | |
| 7 | Температура | ||
| 7.1 | Температурний діапазон, не менше | Від 0 до 50 °C | |
| 8 | Габарити | ||
| 8.1 | Вага, не більше | 4 кг | |
| 9 | Комплектація | ||
| 9.1 | Датчик SpO2 – 1шт. Манжета для НІАТ – 1 шт. Кабель з електродами ЕКГ – 1 комплект. Датчик температурний нашкірний – 1 шт. Кріплення на стіну – 1 шт.Кабель живлення – 1 шт. | ||
*Замовник має право перевіряти інформацію медико-технічних характеристик запропонованого Учасником товару, наданої Учасником, на сайтах виробників запропонованого товару та/або уповноважених представників виробників. У разі розбіжностей та/або невідповідності інформації відображеної на таких сайтах вимогам Замовника, Замовник відхиляє тендерну пропозицію Учасника, як таку, що не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації, крім невідповідності в інформації та/або документах, що може бути усунена учасником процедури закупівлі відповідно до пункту 43 Особливостей.

