Код 33690000-3 – Лікарські засоби різні, 33696500-0 Лабораторні реактиви (Реагенти до: , Аналізаторів біохімічних Mindray BS-430 , Гематологічного Mindray BС-5150 , Коагулометрів Steellex SC-4)
| № | Товар | Кіл-ть | Од. | МТВ | Код НК 031:2024 |
| 1 | Реагент «M-52D Diluent» 20л | 30 | паков | АКТИВНІ ІНГРЕДІЄНТИ: Боратний буфер 5г/л Хлорид натрію ≤0.1% | W0103010105 CBC-РЕАКТИВИ (РОЗЧИНИ ДЛЯ ОЧИСТКИ/РОЗВЕДЕННЯ/ЛІЗУВАННЯ/ПР ОТОЧНІ РІДИНИ) |
| 2 | Реагент «M-52DIFF Lyse» 500мл | 50 | флак | АКТИВНІ ІНГРЕДІЄНТИ: поверхньо – активні речовини ＜35г/л | W0103010105 CBC-РЕАКТИВИ (РОЗЧИНИ ДЛЯ ОЧИСТКИ/РОЗВЕДЕННЯ/ЛІЗУВАННЯ/ПР ОТОЧНІ РІДИНИ) |
| 3 | Реагент «M-52LH Lyse» 100мл | 80 | флак | АКТИВНІ ІНГРЕДІЄНТИ: Четвертична аммонійна сіль ＜50г/л Ізопропіловий спирт 2-10г/л | W0103010105 CBC-РЕАКТИВИ (РОЗЧИНИ ДЛЯ ОЧИСТКИ/РОЗВЕДЕННЯ/ЛІЗУВАННЯ/ПР ОТОЧНІ РІДИНИ) |
| 4 | Очищувальний розчин «Probe Cleanser» (50 мл) | 10 | шт | АКТИВНІ ІНГРЕДІЄНТИ: – Поверхньо – активні речовини < 2,0 г/л – Гіпохлорид натрію < 100,0 г/л – Гідроксид натрію < 100,0 г/л | W0103010105 CBC-РЕАКТИВИ (РОЗЧИНИ ДЛЯ ОЧИСТКИ/РОЗВЕДЕННЯ/ЛІЗУВАННЯ/ПР ОТОЧНІ РІДИНИ) |
| 5 | Контрольний матеріал BC-5D нормальний рівень 3 мл | 12 | флак | Аналізований контроль цільної крові, розроблений для моніторингу значень на багатопараметричних гематологічних лічильниках клітин. Цей контроль складається зі стабільних матеріалів, які забезпечують засоби моніторингу ефективності гематологічних лічильників клітин крові. Зразок береться так само, як і зразок пацієнта. Діагностичний реагент in vitro, що складається з людських еритроцитів, імітованих лейкоцитів і тромбоцитів ссавців, суспендованих у плазмоподібній рідині з консервантами. | W0103010599 КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ГЕМАТОЛОГІЇ – ІНШЕ |
| 6 | Контрольний матеріал BC-5D низький рівень 3 мл | 12 | флак | Аналізований контроль цільної крові, розроблений для моніторингу значень на багатопараметричних гематологічних лічильниках клітин. Загальноприйнятою лабораторною практикою є використання стабільного контролю для моніторингу виконання діагностичних тестів. Цей контроль складається зі стабільних матеріалів, які забезпечують засоби моніторингу ефективності гематологічних лічильників клітин крові. Зразок береться так само, як і зразок пацієнта. Діагностичний реагент in vitro, що складається з людських еритроцитів, імітованих лейкоцитів і тромбоцитів ссавців, суспендованих у плазмоподібній рідині з консервантами. | W0103010599 КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ГЕМАТОЛОГІЇ – ІНШЕ |
| 7 | Контрольний матеріал BC-5D високий рівень 3 мл | 10 | флак | Аналізований контроль цільної крові, розроблений для моніторингу значень на багатопараметричних гематологічних лічильниках клітин. Загальноприйнятою лабораторною практикою є використання стабільного контролю для моніторингу виконання діагностичних тестів. Цей контроль складається зі стабільних матеріалів, які забезпечують засоби моніторингу ефективності гематологічних лічильників клітин крові. Зразок береться так само, як і зразок пацієнта. Діагностичний реагент in vitro, що складається з людських еритроцитів, імітованих лейкоцитів і тромбоцитів ссавців, суспендованих у плазмоподібній рідині з консервантами. | W0103010599 КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ГЕМАТОЛОГІЇ – ІНШЕ |
| 8 | 105-000841-00 C-реактивний білок (1*40 мл + 1*10 мл) | 45 | паков | R1: Трис-буфер 100 ммоль/л PEG 0.26 ммоль/л ПАР <2% (м/о) R2: Трис-буфер 100 ммоль/л Антитіла до CRP людини (козячі) В залежності від титру | W01021109 С-РЕАКТИВНИЙ БІЛОК |
| 9 | 105-000835-00 HDL-холестерин (1×40мл+1×14мл) | 13 | паков | R1: Буфер Гуда 100 ммоль/л Холестеринестераза 600 Од/л Холестериноксідаза 380 Од/л Каталаза 600 КОд/л HDAOS 0.42 ммоль/л R2: Буфер Гуда 100 ммоль/л 4-аміноантипірин 1.0 ммоль/л Пероксідаза >2.8 Од/мл ПАР <2% | W01010215 ХОЛЕСТЕРИН ЛІПОПРОТЕЇНІВ ВИСОКОЇ ЩІЛЬНОСТІ |
| 10 | 105-000836-00 LDL-холестерин (1×40 мл + 1×14 мл) | 26 | паков | R1: Буфер Гуда 50 ммоль/л Холестеринестераза 600 Од/л Холестериноксідаза 500 Од/л Каталаза 600 КОд/л TOOS 2 ммоль/л R2: Буфер Гуда 50 ммоль/л 4-аміноантипірин 4 ммоль/л Пероксідаза 4 Од/мл | W01010221 ХОЛЕСТЕРИН ЛІПОПРОТЕЇДІВ НИЗЬКОЇ ЩІЛЬНОСТІ, ВКЛЮЧНО З SD-LDL |
| 11 | 105-000814-00 АЛТ (4*35 мл + 2*18 мл) | 25 | паков | R1: Трис-буфер 150 ммоль/л L-аланін 750 ммоль/л LDH ≥ 1200 Ед/л NADH 0,4 ммоль/л R2:α-оксоглутарат 90 ммоль/л НАДН 0,9 ммоль/л | W01010103 АЛАНІНАМІНОТРАНСФЕРАЗА |
| 12 | 105-000822-00 Альбумін (4*40мл) | 4 | паков | R : Цитратний буфер 30 ммоль/л Бромкрезоловий зелений 0.26 ммоль/л ПАР < 1.5 г/л | W01010201 АЛЬБУМІН (КХ) |
| 13 | 105-000847-00 Альфа-Амілаза (1*38 мл + 1*10 мл) | 11 | паков | R1: Трис-буфер 50 ммоль/л Сульфат магнію 10 ммоль/л α-глюкозидаза 4500 Од/л R2: Трис-буфер 50 ммоль/л E-pNP-G7 5,5 ммоль/л | W01010107 АМІЛАЗА – ЗАГАЛЬНА |
| 14 | 105-007673-00 Антистрептолізин СП-O*(C) ASO II kit (120, CE, cal) | 3 | паков | R1: Трис-буфер 20 ммоль/л NaCl 150 ммоль/л Асептичний засіб 0,95 г/л R2: Суспензія часток латексу, вкритих стрептолізином О 15 ммоль/л Асептичний засіб 0,95 г/л | W01021104 АНТИСТРЕПТОЛІЗИН О (КІЛЬКІСНЕ ВИЗНАЧЕННЯ) |
| 15 | 105-000815-00 АСТ (4*35 мл + 2*18 мл) | 25 | паков | R1:Трис-буфер 100 ммоль/л L-аспартат 300 ммоль/л LDH ≥900 Ед/л MDH ≥600 Ед/л NADH 0,4 ммоль/л R2:α-оксоглутарат 60 ммоль/л NADH 0,9 ммоль/л | W01010110 АСПАРТАТАМІНОТРАНСФЕРАЗА |
| 16 | 105-000850-00 Білірубін загальний (4*20 мл + 1*20 мл) | 90 | паков | R1:Соляна кислота 100 ммоль/л Сульфамінова кислота 5 ммоль/л ПАР 1% (м/о) R2: Нітрит натрію 72 ммоль/л | W01010203 БІЛІРУБІН |
| 17 | 105-000851-00 Білірубін прямий (4*20 мл + 1*20 мл) | 80 | паков | R1:Соляна кислота 170 ммоль/л Сульфамінова кислота 29 ммоль/л R2: Нітрит натрію 72 ммоль/л | W01010203 БІЛІРУБІН |
| 18 | 105-009168-00 Білок в сечі TPUC | 1 | паков | Гліциновий буфер 50 ммоль/л Пірогаллоловий червоний 60 мкмоль/ Молібдат 40 мклмоль/ Поверхнево-активна речовина 0,5 г/л Калібратор: Розчин загального білку | W01010230 ЗАГАЛЬНИЙ БІЛОК |
| 19 | 105-000823-00 Білок загальний (4*40 мл) | 8 | паков | Калій-Натрій тартрат 32 ммоль/л Натрію гідроксид 200 ммоль/л Калію йодид 30 ммоль/л Міді сульфат 12 ммоль/л | W01010230 ЗАГАЛЬНИЙ БІЛОК |
| 20 | 105-000817-00 Гамаглутамінтрансфераза ГГТ (4×35мл+2×18мл) | 23 | паков | R1:Трис-буфер 100 ммоль/л Гліцил-гліцин 150 ммоль/л R2: L-y-глутаміл-3-карбоксі-4-нітроанілід 20 ммоль/л | W01010116 ГАММА ГЛУТАМІЛТРАНСФЕРАЗА |
| 21 | 105-009338-00 Гемоглобін A1c (1×40 мл+1×15 мл+попередня обробка1×200 мл) | 13 | паков | R(Hb)/R1(HbA1c/R1: Трис-буфер 2.7 ммоль/л R2(HbA1c)/R2: Пероксидаза1500 Од/л Фруктозил-пептид-оксидаза1500 Од/л Розчин для попередньої обробки Гемолізин 5 г/л | W01010214 ГЛІКОЗИЛЬОВАНИЙ/ГЛІКОВАНИЙ ГЕМОГЛОБІН (КХ) |
| 22 | 105-000849-00 Глюкоза (GOD-POD метод) (4*40 мл + 2*20 мл) | 35 | паков | R1: Фосфатний буфер – 100 ммоль/л Аскорбатоксидаза – 4700 Од/л R2: Фосфатний буфер 100 ммоль/л Пероксидаза 4700 Од/л 4-аміноантипірин – 0.7 ммоль/л п-гідроксібензоат натрію – 1.3 ммоль/л | W01010213 ГЛЮКОЗА |
| 23 | 105-009174-00 Гомоцистеїн (HCY*) R1:1*25 mL+R2:1*8 mL+Calibrator:5*1 mL | 1 | паков | Реагент для визначення гомоцистеїну R1a： Трис 20 ммоль/л R1b： Фермент HCY 0,56 г R1c： Відновник 0,56 г R2: Окисник 2.8 г/л | W0103020614 ГОМОЦИСТЕЇН |
| 24 | Залізо (C и Q) (2×40 мл+1×16 мл+Калібратор1×1.5 мл+Контроль 1×5 мл) | 4 | паков | R1: Лимонна кислота 230 ммоль/л L-аскорбінова кислота 150 ммоль/л Тіосечовина 145 ммоль/л Поверхнево-активна речовина відповідно R2: Ферозин 10 ммоль/л Консервант відповідно Калібратор Сульфат заліза(ІІІ)-амонію Контроль якості Ліофілізований контроль на основі сироватки людини | W01010216 ЗАЛІЗО (КХ) |
| 25 | 105-004618-00 Імуноглобулін A (1×36 мл + 1×18 мл) | 1 | паков | R1: Фосфатний буфер – 100 ммоль/л Натрію хлорид – 180 ммоль/л PEG <2% (м/о) ПАР <2% (м/о) R2: Антитіла до IGA людини (козячі) PEG – В залежності від титру <2% (м/о) | W0102010101 ІМУНОГЛОБУЛІН А |
| 26 | 105-004619-00 Імуноглобулін G (1×36 мл + 1×18 мл) | 1 | паков | R1: Фосфатний буфер – 100 ммоль/л Натрію хлорид – 180 ммоль/л PEG <2% (м/о) ПАР <2% (м/о) R2: Антитіла до IGG людини (козячі) PEG – В залежності від титру <2% (м/о) | W0102010105 ІМУНОГЛОБУЛІН G |
| 27 | 105-000843-00 Імуноглобулін M (1×40 мл + мл1×10 мл) | 1 | паков | R1: Фосфатний буфер – 100 ммоль/л Натрію хлорид – 180 ммоль/л PEG <2% (м/о) ПАР <2% (м/о) R2: Антитіла до IGM людини (козячі) PEG – В залежності від титру <2% (м/о) | W0102010107 ІМУНОГЛОБУЛІН М |
| 28 | 105-004617-00 Комплемент C3 (1×36 мл + 1×18 мл) | 1 | паков | R1: Трис-буфер 100 ммоль/л Натрію хлорид 320 ммоль/л PEG 0.26 ммоль/л R2:Трис-буфер Натрію хлорид 320 ммоль/л Антитіла до С3 людини (козячі) В залежності від титру | W0102010203 КОМПОНЕНТ КОМПЛЕМЕНТА С3/C3C |
| 29 | 105-004614-00 Креатинін (2*27 мл + 1*18 мл) | 54 | паков | R1: CRTase 40 кОд/л Саркозин Окситаза >7 кОд/л Аскорбінової кислоти оксидаза 2 кОд/л Каталаза >100 кОд/л ESPMT 0.47 кОд/л R 2: Креатинкіназа >400 кОд/л Пероксидаза >50 кОд/л 4-аміноантипірин – 2.95 ммоль/л | W01010207 КРЕАТИНІН |
| 30 | 105-004615-00 Креатинкіназа (2×35 мл + 1×18 мл) | 3 | паков | R1: Імідазольний буфер -100 ммоль/л, Глюкоза -20 ммоль/л, N-ацетилцистеїн (NAC)- 0.2 ммоль/л, Магнію ацетат -10 ммоль/л, ЕДТО -2 ммоль/л, NADP-2 ммоль/л, AMP-5 ммоль/л, HK->4 Од/мл, R2: Креатинфосфат-30 ммоль/л, ADP -2 ммоль/л, G-6-PDH ->2.8 Од/мл | W01010207 КРЕАТИНІН |
| 31 | 105-004616-00 Креатинкіназа-MB (2×35 мл + 1×18 мл) | 1 | паков | R1: Імідазольний буфер -100 ммоль/л, Глюкоза -20 ммоль/л, N-ацетилцистеїн (NAC)- 0.2 ммоль/л, Магнію ацетат -10 ммоль/л, ЕДТО -2 ммоль/л, NADP-2 ммоль/л, AMP-5 ммоль/л, HK->4 Од/мл, Поліклональні козячі антитіла до білка людини -2000 Од/LCK-MM R2: Креатинфосфат-30 ммоль/л, ADP -2 ммоль/л, G-6-PDH ->2.8 Од/мл | W01010114 КРЕАТИНКІНАЗА – MB АКТИВНІСТЬ (КХ) |
| 32 | 105-000818-00 Лактатдегідрогеназа ЛДГ (4×35 мл + 2×18 мл) | 1 | паков | R1:Трис-буфер 50 ммоль/л L-лактат 5 ммоль/л R2: NAD+ 7 ммоль/л | W01010119 ЛАКТАТДЕГІДРОГЕНАЗА L (LDH – L –> P) |
| 33 | 105-000816-00 Лужна фосфатаза (4*35 мл + 2*18 мл) | 22 | паков | R1: Буфер АМР 435 ммоль/л, Магнію ацетат 2.5 ммоль/л, Цинку сульфат 1.2 ммоль/л R2: п-нітрофенілфосфат 60 ммоль/л | W01010105 ЛУЖНА ФОСФАТАЗА – ЗАГАЛЬНА |
| 34 | 105-000834-00 Магній (4×40 мл) | 1 | паков | R: ЕДТО 0.13 ммоль/л Ксилідиловий синій 0.09 ммоль/л ПАР < 2% (м/о) | W01010306 МАГНІЙ |
| 35 | 105-000748-00 Очищуючий розчин (CD80), 1Л | 180 | набір | Гідрохлорид натрію, неіонні ПАР, поліаніонні ПАР, буфери, стабілізатори тощо | W01019001 БУФЕРИ (НЕ ПРИПИСАНІ ДО ПЕВНОГО КЛАСУ), ДОДАТ. РЕАКТИВИ, ТОЩО (КХ) |
| 36 | 105-007676-00 Ревматоїдний фактор Ⅱ* (C) | 3 | паков | R1: Трис-буфер 20 ммоль/л Асептичний засіб 0.95 г/л R2: Суспензія часток латексу, вкритих γ-глобуліном людини 15 ммоль/л Асептичний засіб 0.95 г/л Калібратор Контроль якості | W01021110 РЕВМАТОЇДНІ ФАКТОРИ |
| 37 | 105-000848-00 Сечова кислота (4*40 мл + 2*20 мл) | 6 | паков | R1:Фосфатний буфер 70 ммоль/л Пероксидаза 5000 Од/л Аскорбатоксидаза 3000 Од/л TOOS 0.72 ммоль/л R2: Фосфатний буфер 70 ммоль/л Пероксидаза 10000 Од/л 4-AAP 1.7 ммоль/л Уріказа 750 Од/л | W01010232 СЕЧОВА КИСЛОТА |
| 39 | 105-000824-00 Сечовина (4*35 мл + 2*18 мл) | 34 | паков | R1:Трис – буфер 120 ммоль/л ADP 750 ммоль/л Уреаза ≥40 КОд/л GLDH ≥0.4 КОд/л R2:NADN 1.2 ммоль/л α-оксоглутарат 25 ммоль/л | W01010204 СЕЧОВИНА/АЗОТ СЕЧОВИНИ В КРОВІ |
| 39 | 105-006177-00 Трансферин (2×32 мл + 2×6 мл) | 1 | паков | R1: Фосфатний буфер 60 ммоль/л Консервант 0.5 г/л R2: Антитіла до TRF людини200 мг/л Консервант 1 г/л | W0102010307 ТРАНСФЕРИН |
| 40 | 105-000821-00 Тригліцериди (4*40 мл) | 10 | паков | Фосфатний буфер 50 ммоль/л 4-Хлорфенол 5 ммоль/л ATP 2 ммоль/л Mg2+ 4.5 ммоль/л Гліцерокіназа ≥ 0.4 Од/мл Пероксідаза ≥ 0.5 Од/мл Ліпопротеїнова ліпаза ≥ 1.3 Од/мл 4-аміноантипірин 0.25 ммоль/л Гліцерин-3-фосфатоксідаза ≥ 1.5 Од/мл | W01010231 ТРИГЛІЦЕРИДИ |
| 41 | 105-000833-00 Фосфор (4×40 мл) | 2 | паков | R: Молібдат амонію 0.3 ммоль/л Сірчана кислота 0.5 ммоль/л ПАР < 2% (м/о) | W01010307 НЕОРГАНІЧНИЙ ФОСФАТ / ФОСФОР |
| 42 | 105-000820-00 Холестерин загальний (4*40 мл) | 10 | паков | Фосфатний буфер 100 ммоль/л Фенол 5 ммоль/л 4-аміноантипірин 0.3 ммоль/л Холестеринестераза >150 КОд/л Холестериноксідаза >100 КОд/л Пероксідаза 5 КОд/л | W01010205 ХОЛЕСТЕРИН |
| 43 | 105-003680-00 Калібратор HbA1c (2×1мл) | 3 | паков | ліофілізований матеріал на основі людської крові | W0101050302 КАЛІБРАТОРИ ОДНОКОМПОНЕНТНІ (КХ) |
| 44 | 105-002317-00 Калібратор TRF (1×5 рівнів×1мл) | 1 | паков | Калібратор трансферина – рідкий калибратор на основі людського трансферина. | W0102152299 СТАНДАРТИ І КАЛІБРАТОРИ – ІМУНОХІМІЯ – ІНШЕ |
| 45 | 105-001132-00 Калібратор Креатинкіназа-MB (3×1мл) | 1 | паков | Калібратор СК-МВ – це ліофілізований калібратор на основі сироватки людини. Активність компонентів калібратора специфічна для кожної партії продукту. | W0101050302 КАЛІБРАТОРИ ОДНОКОМПОНЕНТНІ (КХ) |
| 46 | 105-001128-00 Калібратор Ліпіди (5×1 мл) | 3 | паков | Калібратор для визначення ліпідів містить аполіпопротеїн А1, аполіпопротеїн В, холестерин HDL-C, холестерин LDL-C | W0101050301 КАЛІБРАТОРИ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ (КХ) |
| 47 | 105-001129-00 Калібратор Специфічний білок (5×1 мл) | 5 | паков | Специфічний білковий калібратор – це рідкий калібратор на основі сироватки. Концентрації компонентів калібратора специфічні для кожної партії продукту. | W0102152299 СТАНДАРТИ І КАЛІБРАТОРИ – ІМУНОХІМІЯ – ІНШЕ |
| 48 | 105-009119-00 Контроль ClinChem (рівень1) (6×5мл) | 16 | паков | Ліофілізований контрольний матеріал на основі людської сироватки | W0101050101 АТЕСТОВАНІ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ) |
| 49 | 105-009120-00 Контроль ClinChem ( рівень 2) (6×5мл) | 16 | паков | Ліофілізований контрольний матеріал на основі людської сироватки | W0101050101 АТЕСТОВАНІ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ) |
| 50 | 105-002140-00 Контроль HbA1c норма (4×1 мл) | 15 | паков | ліофілізований контрольний матеріал на основі сироватки людини | W0101050205 ЗАСОБИ ДЛЯ КОНТРОЛЮ ДІАБЕТУ |
| 51 | 105-002138-00 Контроль HbA1c патологія (4×1 мл) | 15 | паков | HbA1c патологічний контроль (Р-контроль) – ліофілізований контрольний матеріал на основі сироватки людини. Концентрація або активність компонентів контрольного матеріалу специфічна для кожної партії продукту і знаходиться переважно на рівні нормальних значень. | W0101050205 ЗАСОБИ ДЛЯ КОНТРОЛЮ ДІАБЕТУ |
| 52 | Контроль TPUC L:1×1 ml H:1×1 ml | 2 | паков | Рідкий контрольний матеріал на основі розчину загального білку | W0102152003 КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ СПЕЦИФІЧНИХ БІЛКІВ |
| 53 | 105-004650-00 Контроль АСЛ-О/СРБ/РФ Низький: 3*1 мл; Високий: 3*1 мл | 11 | паков | Рідкий контроль на основі розчину АSО, RF і CRP | W01021521 МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ ІМУНОХІМІЧНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ |
| 54 | 105-009194-00 Контроль Гомоцистеїн L:1×1 mL; H:1×1 mL | 1 | паков | Контрольний матеріал для контролю якості визначення концентрації гомоцистеїну для моніторингу точності аналітичної системи Mindray BS і роботи клінічної лабораторії N контроль HCY — контрольный материал на основі сироватки людини | W0103020702 КОНТРОЛЬНА ПЛАЗМА ДЛЯ ГЕМОСТАЗУ |
| 55 | 105-001144-00 Мультикалібратор (10×3 мл) | 14 | паков | Ліофілізований калібратор на основі сироватки. Використовується у біохімічних системах Mindray BS для калібрування при кількісному визначенні рутинних параметрів сироватки | W0101050301 КАЛІБРАТОРИ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ (КХ) |
| 56 | 115-037541-00 Кювети для BS-430 (1шт/сегм/100сегм/уп) | 2 | паков | Кювети прозорі, призначені для використання на біохімічному аналізаторі BS-430, Mindray. Є резервним контейнером для реакції між аналітом у зразку та реагентом. Товщина стінки кювети складає 5 ± 0,03 мм, а її внутрішні розміри ‐ 5 × 5 × 29 мм (довжина × глибина × висота). Матеріал кювет – пластик. | W0503010203 АНАЛІЗИ ЗРАЗКІВ, ПЛАСТИКОВІ КЮВЕТКИ |
| 57 | SF-RFB-P0604 Фібриноген 6х4 мл 480 тестів | 10 | шт | Складається з тромбінового реагенту та імідазолового буфера. Основні компоненти тромбіну включають 0,09% тромбіну, 0,01% хлориду кальцію, 3% маніту і 2% бичачого сироваткового альбуміну; імідазоловий буфер – це 5% імідазоловий буфер. | W0103020201 АНАЛІЗИ НА ФІБРИНОГЕН (ФАКТОР І) |
| 58 | SF-RTT-P1204 Тромбіновий час 12х4 мл 480 тестів | 10 | шт | Основні компоненти включають 0,05% тромбіну, 0,01% хлориду кальцію, 3% маніту і 2% бичачого сироваткового альбуміну. | W0103020103 ТРОМБІНОВИЙ ЧАС / РЕПТИЛАЗНИЙ ЧАС / БАТРОКСОБІНОВИЙ ЧАС |
| 59 | SF-RPT-P0604 Протромбіновий час 6х4 мл 240 тестів | 15 | шт | Складається з реагенту ПЧ та буфера для розчинення. Основні компоненти реагенту ПЧ включають 2% порошку з кролячого мозку, 0,01% хлориду кальцію, 3% маніту та 2% бичачого сироваткового альбуміну; буфер для розчинення являє собою 5% трис-буфер. | W0103020101 ПРОТРОМБІНОВИЙ ІНДЕКС (ШВИДКИЙ ТЕСТ) |
| 60 | SF-RAP-P0604 АЧТЧ 6х4 мл 480 тестів | 10 | шт | Складається з реагенту АЧТЧ і CaCl2. Основні компоненти реагенту АЧТЧ включають 0,45% цефаліну, 2% діоксиду кремнію, 0,02% поверхнево-активної речовини CHAPS і 3% маніту; CaCl2 означає розчин CaCl2 з концентрацією 0,025 моль/л. | W0103020102 АКТИВОВАНИЙ ЧАСТКОВИЙ ТРОМБОПЛАСТИНОВИЙ ЧАС |
| 61 | Вимірювальні кульки | паков | Магнитні кульки призначені для коагулометрів Steellex SC-40, SC-20, LG-Paber-2CH, LG-Paber-I Фасування 300 шт/фл. | W0103080401 – КОНТРОЛЬНІ КУЛЬКИ | |
| 62 | Кювети (для коагулометрів SС20/SС40) | паков | Кювети пластикові призначені для коагулометрів Steellex SC-40, SC-20, LG-Paber-2CH, LG-Paber-IФасування 288шт/пак | W0503010203 – АНАЛІЗИ ЗРАЗКІВ, ПЛАСТИКОВІКЮВЕТКИ | |
| 63 | Нормальна контрольна плазма (NCP) | флак | Призначено у якості матеріалу для проведення контролю якості в тестах системи гемостазу виробництва Taizhou Steellex Biotech Co.Сухий порошок. Фасування: 1мл/фл | W0103020702 – КОНТРОЛЬНА ПЛАЗМА ДЛЯ ГЕМОСТАЗУ | |
| 64 | Патологічна контрольна плазма (АNCP) | флак | Призначено у якості матеріалу для проведення контролю якості в тестах системи гемостазу виробництва Taizhou Steellex Biotech Co.Сухий порошок. Фасування: 1мл/фл | W0103020702 – КОНТРОЛЬНА ПЛАЗМА ДЛЯ ГЕМОСТАЗУ |
Учасники процедури закупівлі повинні надати в складі своїх пропозицій в електронному (сканованому) вигляді наступні документи, завірені підписом уповноваженої особи та печаткою (у разі якщо учасник здійснює свою діяльність без печатки, документи завіряються лише підписом уповноваженої особи Учасника), які підтверджують відповідність пропозицій учасника технічним, якісним, кількісним та іншим вимогам до предмета закупівлі, встановленим замовником, а саме:
1. Товар, запропонований Учасником, повинен бути внесений до Державного реєстру медичної техніки та медичних виробів та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку. На підтвердження Учасник у складі пропозиції повинен надати гарантійний лист про те, що документи будуть надані при постачанні товару, а саме: копію декларації або копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту.
2. Залишковий термін придатності товару на момент постачання повинен складати не менше ніж 60% загального терміну їх зберігання (надати гарантійний лист від імені Учасника). На підтвердження Учасник у складі пропозиції повинен надати гарантійний лист.
3. З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості та строками придатності, учасник надає оригінал або копію гарантійного листа від виробника (представництва, філії виробника, якщо їх відповідно повноваження поширюються на територію України), чи іншого уповноваженого на це виробником (з документальним підтвердженням такого), яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цього оголошення, у кількості, зі строками придатності та в терміни, визначені цією документацією та пропозицією учасника. Гарантійний лист повинен включати дату та номер оголошення, оприлюдненого на веб-порталі Уповноваженого органу, а також назву предмету закупівлі згідно оголошення та назву Замовника. Якщо гарантійний лист виданий представництвом чи філією виробника, то учасник повинен в складі пропозиції надати документальне підтвердження таких повноважень, наданих виробником товару.
4. При поставці кожна партія товару має супроводжуватися документами, що підтверджують їх якість (сертифікат якості, посвідчення якості тощо) із зазначенням даних, що вимагаються чинним законодавством України.
На підтвердження Учасник у складі пропозиції повинен надати гарантійний лист.