33600000-6 Фармацевтична продукція
33650000-1З Загальні протиінфекційні засоби для системного застосування, вакцини, антинеопластичні засоби та імуномодулятори
| № | Міжнародна непатентована назва | Форма випуску, дозування | Од. виміру | Кіл-ть |
| Polymyxin B | ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 500 000 МО; 1 флакон з ліофілізатом у картонній коробці | флакон | 100 |
Учасники процедури закупівлі повинні надати в складі тендерної пропозицій документи, які підтверджують відповідність пропозиції учасника технічним, якісним, кількісним та іншим вимогам до предмета закупівлі, а саме:
1) Довідка в довільній формі про детальний опис товару за наступним взірцем :
| Назва товару | Виробник, країна походження | Реєстраційне посвідчення (№) |
2) оригінал гарантійного листа виробника лікарського засобу (або офіційного представника, дилера, дистриб’ютора) щодо можливості постачання товару у необхідній кількості, якості та у потрібні терміни, виданим із зазначенням замовника торгів та номером оголошення, що оприлюднене в електронній системі публічних закупівель ProZorro. У разі надання гарантійного листа від офіційного представника, дилера, дистриб’ютора, учасник повинен надати документ, що підтверджує повноваження даного представника, дилера, дистриб’ютора.
3) В разі подачі еквіваленту товару, що вимагається Замовником в медико – технічних вимогах, учасник подає порівняльну характеристику запропонованого ним товару та товару, що визначена в МТВ з відомостями щодо відповідності вимогам Замовника. Еквівалентом (аналогом) лікарського засобу в розумінні даної документації є лікарський засіб якість, діюча речовина препарату (міжнародна назва), дозування, форма випуску, концентрація та інші стандартні характеристики товару абсолютно співпадають з характеристиками препарату, що є предметом закупівлі. Стандартні характеристики еквіваленту товару, на який відбувається заміна, повинні відповідати вимогам діючих стандартів щодо даних товарів. Запропонований препарат повинен відповідати всім нижче наведеним вимогам та бути біодоступним та біоеквівалентним в порівнянні з лікарським засобом, що є предметом закупівлі.
*всі посилання на торговельну марку, фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника слід читати як «або еквівалент», який включений до Переліку лікарських засобів, дозволених до закупівлі за бюджетні кошти.