Код 33160000-9: Устаткування для операційних блоків», 33161000-6 Електрохірургічні прилади
Медико – технічні вимоги
| № | Найменування товару | Кількість |
| 1 | Конвекційна система обігріву | 2 комплекта |
| 2 | Ручка електрохірургічна з клавішним керуванням | 5 штук |
НК 024:2023 36954 Блок управління системи конвекційного обігріву пацієнта
НК 031:2024 Обладнання для терморегуляції
| Технічний опис | Відповідність (так/ні)з обов’язковим посиланням на сторінку з технічної документації, каталогу або брошури виробника |
| Конвекційна система обігріву, опис 1 комплекту | |
| Конвекційна система обігріву повинна бути призначена для запобігання гіпотермії у дітей і дорослих пацієнтів в клінічних умовах. Система обігріву повинна складатися з електронного нагрівального блоку , який подає нагріте повітря по гнучкому рукаву до ковдри. | |
| Конвекційна система обігріву повинна складатися з:- Нагрівального блоку на (електронного блоку, який подає повітря до ковдри) – 1 шт.- Ковдра для обігріву верхньої частини тулуба- 8 шт.- Повнорозмірна ковдра для обігріву всього тулуба- 2 шт. | |
| Нагрівальний блок повинен мати наступні технічні параметри:- наступні температурні режими, не менше : кімнатної температури; 38 °С; 43 °С; 45 °С; режим до 45°С нагрів відбувається за 45 хвилин | |
| Можливість встановлення швидкості подачі повітря, не менше 3 режимів (швидкість вентілятора): мінімальна не менше 9м/с; середня не менше 13 м/с; максимальна не менше 16 м/с | |
| Наявність HEPA фільтру, 1000 годин роботи. | |
| Система захисту від переохолодження та перегріву | |
| Довжина шлангу до 1800 мм | |
| Габарити не більше ВхШхГ не більше 300х300х300 мм | |
| Вага не більше 6 кг | |
| Джерело живлення 100-240 В змін.ток, 50-60 Гц; | |
| Ковдра для обігріву верхньої частини тулубу– виготовлена з поліпропілену, не містять латекс;- має спеціальні перфоровані отвори для рівномірного розподілення потоку повітря;- наявність водостійкого покриття;- розміри 208х71 см.Повнорозмірна ковдра для обігріву всього тулуба – виготовлена з поліпропілену, не містять латекс;- має спеціальні перфоровані отвори для рівномірного розподілення потоку повітря;- наявність водостійкого покриття; – розміри 102х201 см. |
НК 024:2023 44776 — Ручка електрохірургічна
НК 031:2024 Z121219 — Електрохірургічний інструмент
| Технічний опис | Відповідність (так/ні)з обов’язковим посиланням на сторінку з технічної документації, каталогу або брошури виробника |
| Ручка електрохірургічна з клавішним керуванням | |
| Наявність Трьох-кнопочного керування різкою, коагуляцією і режимом гемостатичної дисекції. Керування потужністю і режимами в стерильному полі. Наявність відповідного маркування для автоматичного розпізнавання інструменту. В комплекті наявний тримач інструменту |
Товар, запропонований учасником, поивнен бути введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічого регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку.
На підтвердження Учасник повинен надати:
завірену копію декларації або копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту.
Гарантійни термін неодноразового товару, запропонованого Учасником повинен становити не менше 12 місяців, а також весь товар повинен бути новим, та таким, що раніше не експлуатувався та не використовувався.
На підтвердження Учасник повинен надати оригінал листа в якому він повинен зазначити гарантійний термін, запропонованого ним неодноразового товару та відповідність іншим вимогам зазначеним в даному пункті.
Проведення доставки, інсталяції та пуску неодноразового обладнання здійснюється за рахунок постачальника за адресою Замовника.
Учасник повинен підтвердити можливість поставки запропонованого ним товару, у кількості та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника.
На підтвердження Учасник повинен надати оригінал листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), або представника, дилера, дистриб’ютора, офіційно уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки Учасником товару, який є предметом даної процедури закупівлі, у кількості, та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника. Лист повинен включати в себе: назву Учасника, номер оголошення, а також назву предмета закупівлі.
Усі посилання на конкретні торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип товару, що є предметом закупівлі, джерело його походження або виробника, вважати такими, що містять вираз “або еквівалент”.