Код 33160000-9 Устаткування для операційних блоків, 33162100-4 Апаратура для операційних блоків
Стіл операційний електричний BF683 TDP або аналог
BF683TDP або аналог розроблений з нержавіючої сталі AISI 304 (хромований нікель), щоб забезпечити високу міцність і надійність. Забезпечує ідеальне регулювання положень, забезпечуючи усі потреби хірурга у розташуванні пацієнта. Стіл має регулювання мінімальної та максимальної висоти в діапазоні 300 мм, щоб налаштовувати відповідно до потреб користувача.
Хірургічний стіл BF683M TDP або аналог розроблено з нержавіючої сталі AISI 304, трубчастої конструкції (хромований нікель) і стільниці з феноліту, матеріалу, який гарантує рентгенпрозорість і стійкість, з максимальним навантаженням 420 кг.
Основні характеристики 6
Довжина (стільниця): 2150MM Ширина (стільниця): 535MM Регулювання висоти: 600 мм -1100 мм Максимальне навантаження: 420 кг Нахил вліво: 30°, регулювання підголовника 45° – 25°-0°-22,5°-45° Положення Тренделенбурга: 40°/-40° Положення Флекс/Рефлекс: -140° / 100° Повздовжній зсув: 345 мм
Додаткова комплектація:
Опора для ніг в положенні транделенбурга, Опора для тіла в боковому положенні, Механічні черевики, Опора для голови гелева доросла (20 х 7,5 х 4,5 см), Візок для транспортування аксесуарів.
Приладдя в основному показане для процедур, які вимагають доступу до промежини, гінекологічних, проктологічних, урологічних та відеохірургічних операцій. Допомагає в одночасній підтримці ніг, частини стегон і нижніх кінцівок, вирівнюванні клубового відділу хребта з опорою для ніг та рівнем сідниць, балансуванні кінцівок, а також репозиції під час процедури з мінімальними зусиллям.
У разі наявності в даному документі посилань на конкретну марку чи виробника або на конкретний процес, що характеризує продукт певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва, після такого посилання слід вважати в наявності вираз «або еквівалент».
Загальні вимоги:
1. Товар, запропонований Учасником, повинен бути внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку.Надати завірену копію декларації або копії документів, що підтверджують можливість введення в обіг або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно з вимогами технічного регламенту, або витяг з сертифікату відповідності медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту.
2. Товар, запропонований Учасником, повинен бути новим і таким, що не був у використанні і за допомогою цього Товару не проводились демонстраційні заходи та гарантійний термін (строк) експлуатації повинен становити не менше 12 місяців з моменту підписання акту введення в експлуатацію. Надати гарантійний лист в довільній формі.
3. Проведення доставки, інсталяції та пуску обладнання за рахунок Учасника. Надати гарантійний лист.
4. Гарантійне та післягарантійне сервісне обслуговування Товару, запропонованого Учасником повинно здійснюватися сертифікованими інженерами. Надати гарантійний лист в довільній формі.
6. Товар, запропонований Учасником, повинен відповідати медико – технічним вимогам, встановленим в Технічній специфікації (опис предмета закупівлі), викладеній у даному додатку до Документації.
7. Учасник повинен надати гарантійний лист в довільній формі про те, що він проводить кваліфікований інструктаж працівників Замовника по користуванню запропонованим обладнанням.