ЄЗС ДК 021:2015: 33690000-3 Лікарські засоби різні:
Лот 1 – IF5002 Експрес-тест NT-proBNP ( імунофлуоресценція) № 25;
Лот 2 – Реагент DIL-C Diluent, 20л
ЗАГАЛЬНІ ВИМОГИ
Учасники процедури закупівлі повинні надати в складі своїх пропозицій в електронному (сканованому) вигляді наступні документи, які підтверджують відповідність пропозицій учасника технічним, якісним, кількісним та іншим вимогам до предмета закупівлі, встановленим замовником, а саме:
1. Товар, запропонований Учасником, повинен бути внесений до Державного реєстру медичної техніки та медичних виробів та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку.
На підтвердження Учасник у складі пропозиції повинен надати скан-копію з оригіналу декларації або документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту.
2. Залишковий термін придатності товару на момент постачання повинен складати не менше ніж 60% загального терміну їх зберігання.
На підтвердження Учасник у складі пропозиції повинен надати гарантійний лист.
3. З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості та строками придатності, Учасник має надати скан-копію з оригіналу гарантійного листа від виробника (представництва, філії виробника, якщо їх відповідно повноваження поширюються на територію України), чи іншого уповноваженого на це виробником (з документальним підтвердженням такого), яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цього оголошення, у кількості, зі строками придатності та в терміни, визначені цією документацією та пропозицією учасника. Гарантійний лист повинен включати дату та номер оголошення, оприлюдненого на веб-порталі Уповноваженого органу, а також назву предмету закупівлі згідно оголошення та назву Замовника. Якщо гарантійний лист виданий представництвом чи філією виробника, то учасник повинен в складі пропозиції надати документальне підтвердження таких повноважень, наданих виробником товару.
4. При поставці кожна партія товару має супроводжуватися документами, що підтверджують їх якість (сертифікат якості, посвідчення якості тощо) із зазначенням даних, що вимагаються чинним законодавством України.
На підтвердження Учасник у складі пропозиції повинен надати гарантійний лист.
| № | Найменування товару | Код НК 024:2023 | Код НК 031:2024 | Медико-технічні вимоги | Кількість | Пакування |
| 1 | IF5002 Експрес-тест NT-proBNP ( імунофлуоресценція) № 25 | 47041 В-тип натрійуретичний білок/N-термінальний натрійуретичний пептид, набір, імунохроматографічний експрес-аналіз | W01021301 МНП / ПРОМНП (ВКЛЮЧНО З ІНШИМИ НАТРІЙУРЕТИЧНИМИ ПЕПТИДАМИ) | Витратні матеріали до Імунофлуоресцентних аналізаторів виробництва Getein Biotech, Inc. Експрес–тест для кількісного визначення NT-proBNP, тест-система повинна бути сумісна з аналізаторм Getein-1160. | 20 | набір |
Код НК 024:2023 – 42651 Буферний ізотонічний сольовий розчин, IVD (діагностика in vitro )
Медико-технічні вимоги до реактивів для
аналізатора гематологічного автоматичного (DF50CRP)
Технічні характеристики повинні відповідати або бути ліпшими за такі показники:
| № з/п | Найменування товару | Кіль-кість | Одиниця вимірутовару | Відповідність так/ні, з обов’язковим посиланням на сторінку з технічної документації |
| 1. | Реагент DIL-C Diluent, 20л.Hозчин з певною іонною силою та провідністю призначений для аналізу клітин крові, розбавлення проб та отримання суспензій клітин. Рідина повинна бути прозорою, без запаху. До складу реагенту повинні входити наступні активні реагенти: – хлорид натрію, – сульфат натрію, – буферний розчин; – протигрибковий, антибактеріальний агенти.Термін зберігання не менше 2 років.Після відкриття реагент повинен бути дійсним упродовж не менше 60 днів. | 12 | пак |