Код ДК 021: 33950000-4 Устаткування та приладдя для клінічної та судової медицини
№з/п | Назва | Код за НК 024:2023/031:2024 | Медико-технічні вимоги | Од.виміру | К-сть | Відповідність (так /ні) |
| 1 | Мікротомні леза для стрічкових зрізів | 42440 – Лезо мікротома, одноразового використання/ V010301 – леза без систем захисту, одноразові – не включені до інших класів | Одноразовi леза низького профілю призначені для виготовлення тонких стрічкових зрізів парафінових блоків, використовуються у роботі з твердими, замороженими тканинами та стрічковими зрізами. Леза спецiально посиленi змiцнюючим покриттям. Матерiал виготовлення – нержавiюча сталь стiйка до корозiї. Довжина – 80 мм Висота – 8 мм. Кут заточування леза- 35◦. Товщина леза -0,25 мм.Упаковка 50 шт. | пак | 40 | |
| 2 | Мікротомні леза для кріотомії | 42440 – Лезо мікротома, одноразового використання/ V010301 – леза без систем захисту, одноразові – не включені до інших класів | Одноразовi мiкротомнi леза для тонких зрізів у кріотомії. Леза спецiально посиленi змiцнюючим покриттям. Матерiал виготовлення – нержавіюча вуглецева сталь стійка до корозії. Довжина – 80 мм, Висота – 8 мм., Кут заточування леза- 35°, Товщина леза – 0,25 мм. Повинен мати сумiснiсть з стандартними моделями кріостатів.Упаковка 20 шт. | пак | 3 | |
| 3 | Мікротомні леза для тонкого нарізання | 42440 – Лезо мікротома, одноразового використання/ V010301 – леза без систем захисту, одноразові – не включені до інших класів | Одноразові леза низького профілю для тонкого нарізання. Спеціалізовані леза для роботи з твердими тканинами, секціонування та стрічкових зрізів. Посилені зміцнюючим покриттям. Матерiал виготовлення – нержавiюча сталь стiйка до корозii. Довжина – 80 мм, Висота – 8 мм., Кут заточування леза- 22°, Товщина леза – 0,25 мм.Упаковка 50 шт. | пак | 2 | |
| 4 | Заливочні біопсійні касети, з квадратними отворами 0,9х0,9 мм., білі | 62970 – Касета для оброблення/ зберігання гістологічної тканини / W05030501 – Пристрої для інклюзії, касети | Біопсійні касети, призначені для використання в лабораторії для обробки зразків. Виготовлені з поліформальдегіду, мають 100% спротив до хімічної дії гістологічного розчинника та інших фізичних та хімічних впливів що виникають при проведенні патоморфологічних досліджень.З квадратними отворами розміром 0,9*0,9ммБілого кольору.З двома широкими полями для маркування. З нахиленим полем для маруквання під кутом 45°.Упаковка 250 шт. | пак | 12 | |
| 5 | Заливочні гістологічні касети, з смуговими отвори 5.0х1.0 мм., білі | 62970 – Касета для оброблення/ зберігання гістологічної тканини / W05030501 – Пристрої для інклюзії, касети | Гістологічні касети призначені для використання в лабораторії для обробки зразків. Виготовлені з поліформальдегіду, мають 100% спротив до хімічної дії гістологічного розчинника та інших фізичних та хімічних впливів що виникають при проведенні патоморфологічних досліджень.З прямокутними отворами розміром 5,0*1,0мм.Білого кольору.З двома широкими полями для маркування. З нахиленим полем для маруквання під кутом 45°Упаковка 250 шт. | пак | 20 |
Примітка: всі посилання на торговельну марку, фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника слід читати як «або еквівалент». Предмет закупівлі, повинен бути зареєстровано відповідно до вимог чинного законодавства та відповідати нормам із захисту довкілля.
1.Товар запропонований Учасником, належить до товарів медичного призначення, він повинен бути внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку (якщо товар не підлягає реєстрації, необхідно надати лист пояснення з посиланням на нормативно-правові акти та обґрунтуванням ненадання декларації/свідоцтва.).
На підтвердження Учасник повинен надати завірену копію декларації або копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту або гарантійний лист що відповідні документи буде надано під час поставки.
2. З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості та зі строками придатності, учасник надає оригінал листа від виробника (представництва, філії виробника, якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у необхідній кількості та в терміни. Допускається надання листа учаснику з боку офіційного дистриб’ютора або іншого представника виробника, при цьому учасник повинен надати належним чином завірену копію документу з боку виробника про повноваження такого офіційного дистриб’ютора або іншого представника;
3. Технічні характеристики запропонованого товару мають бути документально підтверджені Учасником.
Надати завірені копії документів, що засвідчують відповідність медико-технічним вимогам, встановлених Замовником із зазначенням технічних характеристик товару;
4. Термін придатності реактивів та витратних матеріалів на момент поставки повинен складати не менше 75% від загального терміну придатності з дня завезення їх на склад Замовника.
Надати гарантійний лист у довільній формі;
5. Учасник зобов’язаний забезпечити поставку (доставку) хімічних реактивів (витратних матеріалів) на адресу Замовника.
Надати гарантійний лист у довільній формі;
6. Постачання замовленої продукції (реактивів, витратних матеріалів) здійснюється протягом п’яти робочих днів від часу надходження заявки постачальнику засобами міського телефонного (факсимільного) зв’язку.
Надати гарантійний лист у довільній формі;
У разі надання еквіваленту, Учасник має надати порівняльну таблицю медико-технічних характеристик з документальним підтвердженням відповідності товару (оригінал або копія інструкції, паспорту або іншого документу, в якому наявне підтвердження характеристик). Еквівалентом в розумінні даної документації є товар якість, склад, дозування, форма випуску, концентрація та інші стандартні характеристики товару повністю співпадають з характеристиками запропонованого товару, що є предметом закупівлі. Стандартні характеристики еквіваленту товару на який відбувається заміна повинні відповідати вимогам діючих стандартів щодо даних товарів.