ДК 021: 2015: 33150000-6 – Апаратура для радіотерапії, механотерапії, електротерапії та фізичної терапії, 33158400-6 Механотерапевтичні пристрої
- Стельовий підйомник для пацієнта
| Найменування товару | НК | Одиниця виміру | Кількість |
| Стельовий підйомник для пацієнта | НК 031:2024: 38129 — Система підіймання та перенесення пасажира повітряним шляхом | шт. | 2 |
| НК 024:2023: 38129 — Система підіймання та перенесення пасажира повітряним шляхом. |
Медико-технічні вимоги:
| № з/п | Медико-технічні вимоги | Наявність функції або величина параметру, яка вимагається | Відповідність з посиланням на сторінку технічного документу (інструкції з експлуатації виробу / технічного паспорту, тощо) |
| 1. | Стельовий підйомник | Наявність | |
| 2. | Стельовий підйомник має бути призначений для безпечного підйому та переміщення пацієнтів із крісла колісного, ліжка чи підлоги, а також для забезпечення надійної вертикалізації та динамічної підтримки під час проведення реабілітаційних занять та відновлення навичок ходи | Відповідність | |
| 3. | Довжина рейкової системи | Не менше 6 м | |
| 4. | Акумуляторні батареї | Не менше 2 шт | |
| 5. | Підйомник повинен мати функцію електричного аварійного опускання та додаткового механічного опускання | Відповідність | |
| 6. | Комплектація підйомника має складатися з:Направляючої рейки Зарядного пристрою Дротового пульта управління Підйомного кронштейна з гачками Слінгу для активної реабілітації | Відповідність | |
| 7. | Безпечна вантажопідйомність | Не менше 300 кг | |
| 8. | Габаритні розміри підйомника, (ДхШ) | 417х255 мм(± 5мм) | |
| 9. | Швидкість підйому без навантаження | Не менше 6,0 см/с | |
| 10. | Швидкість підйому при навантажені 260 кг | Не менше 2,7 см/с | |
| 11. | Довжина стропи | Не менше 2400 мм | |
| 12. | Матеріал рейки – сплав алюмінію | Відповідність | |
| 13. | Гарантійний термін | Не менше 12 місяців |
2 . Степ-платформа реабілітаційна
| Найменування товару | Одиниця виміру | Кількість |
| Степ-платформа реабілітаційна | шт. | 2 |
Загальні вимоги:
1. Товар, запропонований Учасником, повинен відповідати національним та/або міжнародним стандартам, медико – технічним вимогам до предмету закупівлі, встановленим у даному додатку та всіх інших вимог Тендерної Документації.
Відповідність технічних характеристик запропонованого Учасником Товару вимогам технічного завдання повинна бути обов’язково підтверджена технічним документом виробника (експлуатаційної документації: настанови з експлуатації, або інструкції, або технічного опису чи технічних умов, або інших документів українською мовою), в якому міститься ця інформація, з наданням таких документів.
2. Товар, запропонований Учасником, повинен бути новим і таким що не був у використанні та гарантійний термін (строк) експлуатації повинен становити не менше 12 місяців з моменту вводу в експлуатацію, який підтверджується підписаним з обох сторін актом вводу в експлуатацію.
На підтвердження Учасник повинен надати лист у довільний формі в якому зазначити, що запропонований Товар є новим і таким, що не був у використанні і за допомогою цього Товару не проводились демонстраційні заходи. Гарантійний термін (строк) експлуатації запропонованого Учасником Товару становить не менше 12 місяців з моменту вводу в експлуатацію, який підтверджується підписаним з обох сторін актом вводу в експлуатацію.
3. Учасник повинен підтвердити можливість поставки запропонованого ним Товару, у кількості та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника.
На підтвердження Учасник повинен надати оригінал листа від виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), або представника, дилера, дистриб’ютора, офіційно уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки Учасником Товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у кількості, та в терміни, визначені цією документацією та пропозицією Учасника. Лист повинен включати в себе: назву Учасника, номер оголошення, що оприлюднене в електронній системі закупівель, назву предмета закупівлі відповідно до оголошення про проведення процедури закупівлі, а також гарантії щодо терміну гарантійного обслуговування.
4. Учасник повинен провести кваліфіковане навчання працівників Замовника по користуванню запропонованим обладнанням.
На підтвердження надати гарантійний лист про забезпечення навчання персоналу Замовника по користуванню (керуванню) обладнанням за місцем його експлуатації.
5. Товар, запропонований Учасником, повинен мати сервісну підтримку в Україні.
Кваліфіковані працівники, які здійснюють гарантійне та післягарантійне обслуговування, повинні мати відповідні знання та навички.
На підтвердження Учасник повинен надати гарантійний лист в довільній формі щодо відповідності вимогам, вказаним у вищевказаному пункті.
6. Товар, запропонований Учасником, повинен бути внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку.
На підтвердження Учасник повинен надати завірену копію декларації або копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту або гарантійний лист про надання вказаних документів на момент поставки.
7. Проведення доставки, інсталяції та пуску обладнання за рахунок Учасника.
На підтвердження Учасник повинен надати лист у довільний формі в якому зазначити, що запропонований Товар буде доставлено та інстальовано за рахунок Учасника.