Ліжка медичні функціональні, з електроприводом, код ДК 021:2015: 33192120-9 Лікарняні ліжка, код НК 031:2024: V080601 – МЕДИЧНІ ЛІЖКА З ЕЛЕКТРИЧНИМ ПРИВОДОМ, код НК 024:2023: 34870 Функціональне ліжко; Каталки для перевезення пацієнтів, код ДК 021:2015: 33192160-1 Ноші, код НК 031:2024: V08050199 Ноші для переміщення пацієнтів – інше, код НК 024:2023: 31163 Каталка медична)
ДК 021:2015 33190000-8 “Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні”
1. Медичне функціональне ліжко;
| Найменування товару | НК 024:2023 | НК 031:2024 | Одиниця виміру | Кількість |
| Медичне функціональне ліжко | 34870 Функціональне ліжко | V080601 – МЕДИЧНІ ЛІЖКА З ЕЛЕКТРИЧНИМ ПРИВОДОМ | шт. | 49 |
Медико-технічні вимоги:
| № з/п | Медико-технічні вимоги | Наявність функції або величина параметру, яка вимагається | Відповідність з посиланням на сторінку технічного документу (інструкції з експлуатації виробу / технічного паспорту, тощо) |
| 1. | Медичне функціональне ліжко з електричним приводом повинно мати три електроприводи | Відповідність | |
| 2. | Ложе ліжка має бути чотирьох секційним | Відповідність | |
| 3. | Секції ложе повинні бути знімні, виконані з цілісних сегментів ABS пластику, стійкі до миття та дезінфекції | Відповідність | |
| 4. | Торцеві огорожі ліжка повинні бути знімні, та такими що забезпечують максимально швидкий доступ медичного персоналу до пацієнта з усіх боків | Відповідність | |
| 5. | Кількість бічних огороджень | Не менше 4 шт | |
| 6. | Габаритні розміри ліжка, (ДхШ) | 2160х1020 мм(± 5мм) | |
| 7. | Регулювання висоти | Min 420 (± 5мм)Max 840 (± 5мм) | |
| 8. | За допомогою електроприводів здійснюється регулювання:- секції опори спини- секції опори стегна- висоти | Відповідність | |
| 9. | Кут регулювання секції опори спини | 70° ± 3% | |
| 10. | Кут регулювання секції опори для ніг | 35° ± 3% | |
| 11. | Кліренс під ліжком, мм | 150 ± 5 мм | |
| 12. | Функція CPR (миттєве вирівнювання секції спини в аварійній ситуації) | Наявність | |
| 13. | Вбудовані індикатори кутів нахилу в бічних панелях | Не менше 4 шт | |
| 14. | Пульт керування функціями | Наявність | |
| 15. | Діаметр коліс | Не менше 125 мм | |
| 16. | Поперечна гальмівна система | Наявність | |
| 17. | Рама ложе виготовлена з квадратної металевої труби з порошковим покриттям | Відповідність | |
| 18. | Ложе та рама ліжка повинні бути стійкими до будь-яких дезінфікуючих засобів | Відповідність | |
| 19. | У каркасі ліжка мають бути передбачені установчі отвори для інфузійної стійки по всіх кутах ліжка | Відповідність | |
| 20. | Наявність захисних роликових відбійників у всіх кутах ложа ліжка для захисту від пошкоджень | Відповідність | |
| 21. | Безпечне навантаження | Не менше 150 кг | |
| 22. | Ліжко має бути укомплектовано:- матрацом (односекційним, пінополіуретановим, протипролежневим) – 1 шт.- інфузійною стійкою, регульованою за висотою – 1 шт. | Відповідність | |
| 23. | Матрац має бути – односекційним, пінополіуретановим, протипролежневим, щільністю 28 кг./м3, сумісний з розміром ложе ліжка, висотою не менше 120 мм, укомплектований водонепроникним чохлом, що легко знімається та стійкий до дезінфікуючих засобів | Відповідність | |
| 24. | Гарантійний термін | Не менше 12 місяців |
2. Медичне ліжко з електроприводом;
| Найменування товару | НК 024:2023 | НК 031:2024 | Одиниця виміру | Кількість |
| Медичне ліжко з електроприводом | 34870 Функціональне ліжко | V080601 – МЕДИЧНІ ЛІЖКА З ЕЛЕКТРИЧНИМ ПРИВОДОМ | шт. | 50 |
Медико-технічні вимоги:
| № з/п | Медико-технічні вимоги | Наявність функції або величина параметру, яка вимагається | Відповідність з посиланням на сторінку технічного документу (інструкції з експлуатації виробу / технічного паспорту, тощо) |
| 1. | Медичне ліжко з електроприводоммає бути призначено для застосування у медичних закладах з метою забезпечення комфортного перебування пацієнтів під час лікування | Відповідність | |
| 2. | Ліжко має бути обладнане чотирма моторами | Відповідність | |
| 3. | Ліжко має бути обладнане чотирма секціями, спинна секція має бути рентгенпрозорою | Відповідність | |
| 4. | Ліжко має бути обладнане чотирма бічними огородженнями з ABS пластику | Відповідність | |
| 5. | Ліжко має бути обладнане знімними торцевими бильцями з ABS пластику | Відповідність | |
| 6. | Бічні огородження мають бути обладнані індикаторами кута нахилу | Відповідність | |
| 7. | Ліжко має бути обладнане:- Дистанційним пультом керування- Чотирма поворотними колесами на 360° діаметром 125 мм- Регульованою по висоті інфузійною стійкою- Чотирма захисними бамперами- Тримачем мішка для сечі- Водостійким, антибактеріальним матрацом висотою 120 мм | Відповідність | |
| 8. | Механічна функція CPR | Наявність | |
| 9. | Ліжко має бути оснащене функцією Васкулярного положення та положення Фаулера | Відповідність | |
| 10. | Функція механічного подовження ліжка | Не менше 300 мм | |
| 11. | Ліжко має бути обладнане електричним регулюванням:- Cекції опори спини- Секції опори стегна- Висоти- Положення Тренделенбурга/ Зворотного Тренделенбурга | Відповідність | |
| 12. | Габаритні розміри ліжка, (ДхШ) | 2260х1025 мм(± 10мм) | |
| 13. | Електричне регулювання висоти ліжка | Не гірше 370-800 мм (± 3%) | |
| 14. | Діапазон регулювання секції опори спини | 0°- 60°(± 3%) | |
| 15. | Діапазон регулювання секції опори стегна | 0°- 30°(± 3%) | |
| 16. | Діапазон регулювання секції опори гомілки | 0°- 15°(± 3%) | |
| 17. | Кут регулювання положення Тренделенбурга | Не менше16° (± 3%) | |
| 18. | Кут регулювання положення зворотнього Тренделенбурга | Не менше16,5° (± 3%) | |
| 19. | Лінійні гальмівна система | Наявність | |
| 20. | Безпечне навантаження | Не менше 275 кг | |
| 21. | Маса ліжка | Не більше 185 кг | |
| 22. | Гарантійний термін | Не менше 12 місяців |
3. Ліжко з електричним приводом;
| Найменування товару | НК 024:2023 | НК 031:2024 | Одиниця виміру | Кількість |
| Ліжко з електричним приводом | 34870 Функціональне ліжко | V080601 – МЕДИЧНІ ЛІЖКА З ЕЛЕКТРИЧНИМ ПРИВОДОМ | шт. | 1 |
Медико-технічні вимоги:
| № з/п | Медико-технічні вимоги | Наявність функції або величина параметру, яка вимагається | Відповідність з посиланням на сторінку технічного документу (інструкції з експлуатації виробу / технічного паспорту, тощо) |
| 1. | Ліжко з електричним приводом повинно мати шість регульованих секцій ложа | Відповідність | |
| 2. | Наявність електродвигунів не менше 4-х | Відповідність | |
| 3. | Наявність пульта керування для зміни положень рухомих секцій ложа ліжка | Відповідність | |
| 4. | Бічні поручні складані алюмінієві | Наявність | |
| 5. | Торцеві бильця ліжка з АБС пластику повинні легко зніматися, щоб забезпечувати максимально швидкий доступ медичного персоналу до пацієнта | Відповідність | |
| 6. | Колеса ліжка обладнані фіксуючими гальмами | Наявність | |
| 7. | Отвір для підкладної санітарної ємності | Наявність | |
| 8. | Габаритні розміри ліжка (Д×Ш×В) | 2200 × 1000 × 500 мм (± 5мм) | |
| 9. | Діапазон регулювання кута нахилу секцій опори спини | 0° – 70° ±3% | |
| 10. | Діапазон регулювання кута бічного нахилу секцій опори спини: вліво і вправо | 0°-50°±3% | |
| 11. | Діапазон опускання секції опори гомілки, мм | 0-260 мм (± 5мм) | |
| 12. | Зовнішній чохол матрацу має бути виготовлений з водонепроникної та вогнетривкої тканини | Наявність | |
| 13. | Наявність пластикових відбійників з коліщатками для запобігання пошкоджень стін при транспортуванні | Наявність | |
| 14. | Торцеві бильця мають бути виготовлені з ABS пластику | Відповідність | |
| 15. | Матеріали з яких виготовлене ліжко, екологічно безпечні і стійкі при обробці медичними дезінфікуючими та миючими засобами | Відповідність | |
| 16. | Матрац повинен мати в своїй основі пресоване кокосове волокно та пінополіуретан | Відповідність | |
| 17. | Товщина матрацу | Не менше 80 мм | |
| 18. | Безпечне робоче навантаження | Не менше 240 кг | |
| 19. | Діаметр передніх коліс | Не більше 80 мм | |
| 20. | Діаметр задніх коліс | Не менше 125 мм | |
| 21. | Вага ліжка (нетто) | Не більше 100 кг | |
| 22. | Гарантійний термін | Не менше 12 місяців |
4. Каталка медична;
| Найменування товару | НК 024:2023 | НК 031:2024 | Одиниця виміру | Кількість |
| Каталка медична | 31163 Каталка медична | V08050199 – НОШІ ДЛЯ ПЕРЕМІЩЕННЯ ПАЦІЄНТІВ – ІНШЕ | шт. | 10 |
Медико-технічні вимоги:
| №п/п | Опис вимог | Наявність функції або значення араметру по ТЗ | Відповідність (так/ні) з посиланням на сторінку паспорту/інструкції або іншої документації |
| 1. | Каталка медична | Наявність | |
| 2. | Каталка має бути призначена для використання в службах екстреної допомоги, кімнатах спостереження та службових приміщеннях | Відповідність | |
| 3. | Пластмасові елементи мають бути виготовлені з ABS пластику | Відповідність | |
| 4. | Металеві частини каталки мають бути пофарбовані електростатичною порошковою фарбою | Відповідність | |
| 5. | Тримач рентгенівської касети | Наявність | |
| 6. | Кошик для аксесуарів | Наявність | |
| 7. | Бічні металеві поручні | Не менше 2 шт | |
| 8. | Габаритні розміри каталки, ДхШхВ | 2085х840х545-830 мм (± 5мм) | |
| 9. | Габаритні розміри поверхні для лежання | 1935х600 мм(± 5мм) | |
| 10. | Отвори для інфузійних стійок мають бути у всі чотирьох кутах каталки | Відповідність | |
| 11. | Механічне блокування коліс (центральний замок) | Наявність | |
| 12. | Товщина матраца | Не більше 8 мм | |
| 13. | Кнопка блокування поручнів | Наявність | |
| 14. | Педаль блокування каталки з 3 позиціями | Наявність | |
| 15. | Педаль підйому/опускання каталки | Наявність | |
| 16. | Педаль блокування каталки має бути не менше ніж на двох колесах | Відповідність | |
| 17. | Регулювання спинної секції вгору/вниз має відбуватись за допомогою важелю на приліжковій частині каталки | Відповідність | |
| 18. | Захисні відбійники на 4 кутах | Наявність | |
| 19. | Діаметр коліс | Не менше 150 мм | |
| 20. | Максимальне навантаження | Не менше 230 кг | |
| 21. | Гарантійний термін | Не менше 12 місяців |
На підтвердження відповідно вищевказаним медико-технічним вимогам Учасники надають копії відповідних документів.
ЗАГАЛЬНІ ВИМОГИ:
1. Товар, запропонований Учасником, повинен відповідати національним та/або міжнародним стандартам, медико – технічним вимогам до предмету закупівлі, встановленим у даному додатку та всіх інших вимог Тендерної Документації.
Відповідність технічних характеристик запропонованого Учасником Товару вимогам технічного завдання повинна бути обов’язково підтверджена технічним документом виробника (експлуатаційної документації: настанови з експлуатації, або інструкції, або технічного опису чи технічних умов, або інших документів українською мовою), в якому міститься ця інформація, з наданням таких документів.
2. Товар, запропонований Учасником, повинен бути новим і таким що не був у використанні та гарантійний термін (строк) експлуатації повинен становити не менше 12 місяців з моменту вводу в експлуатацію, який підтверджується підписаним з обох сторін актом вводу в експлуатацію.
На підтвердження Учасник повинен надати лист у довільний формі в якому зазначити, що запропонований Товар є новим і таким, що не був у використанні і за допомогою цього Товару не проводились демонстраційні заходи. Гарантійний термін (строк) експлуатації запропонованого Учасником Товару становить не менше 12 місяців з моменту вводу в експлуатацію, який підтверджується підписаним з обох сторін актом вводу в експлуатацію.
3. Учасник повинен підтвердити можливість поставки запропонованого ним Товару, у кількості та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника.
На підтвердження Учасник повинен надати оригінал листа від виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), або представника, дилера, дистриб’ютора, офіційно уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки Учасником Товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у кількості, та в терміни, визначені цією документацією та пропозицією Учасника. Лист повинен включати в себе: назву Учасника, номер оголошення, що оприлюднене в електронній системі закупівель, назву предмета закупівлі відповідно до оголошення про проведення процедури закупівлі, а також гарантії щодо терміну гарантійного обслуговування.
4. Учасник повинен провести кваліфіковане навчання працівників Замовника по користуванню запропонованим обладнанням.
На підтвердження надати гарантійний лист про забезпечення навчання персоналу Замовника по користуванню (керуванню) обладнанням за місцем його експлуатації.
5. Товар, запропонований Учасником, повинен мати сервісну підтримку в Україні.
Кваліфіковані працівники, які здійснюють гарантійне та післягарантійне обслуговування, повинні мати відповідні знання та навички.
На підтвердження Учасник повинен надати гарантійний лист в довільній формі щодо відповідності вимогам, вказаним у вищевказаному пункті.
6. Товар, запропонований Учасником, повинен бути внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку.
На підтвердження Учасник повинен надати завірену копію декларації або копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту або гарантійний лист про надання вказаних документів на момент поставки.
7. Проведення доставки, інсталяції та пуску обладнання за рахунок Учасника.
На підтвердження Учасник повинен надати лист у довільний формі в якому зазначити, що запропонований Товар буде доставлено та інстальовано за рахунок Учасника.