Код ДК 021:2015: 33150000-6 Апаратура для радіотерапії, механотерапії, електротерапії та фізичної терапії, код ДК 021:2015: 33154000-4 Механотерапевтичні апарати.
- Багатофункціональний реабілітаційний стіл з пристроями для тренування та реабілітації рук
| Найменування товару | НК 031:2024 | НК 024:2023 | Одиниця виміру | Кількість |
| Багатофункціональний реабілітаційний стіл з пристроями для тренування та реабілітації рук | Z120602 – Обладнання для фізіотерапії | 34200 –Тренажер для пальців/рук | шт. | 1 |
Медико-технічні вимоги:
| № з/п | Медико-технічні вимоги | Наявність функції або величина параметру, яка вимагається | Відповідність з посиланням на сторінку технічного документу (інструкції з експлуатації виробу / технічного паспорту, тощо) |
| 1. | Багатофункціональний реабілітаційний стіл з пристроями для тренування та реабілітації рук | Наявність | |
| 2. | Реабілітаційний стіл має бути призначений для посилення здатності користувача контролювати моторику верхніх кінцівок, покращення гнучкості верхніх кінцівок та функції використання рук у повсякденному житті а також покращення здатності до руху, рівноваги та координації, необхідних для нормальної життєдіяльності у повсякденному житті | Відповідність | |
| 3. | Реабілітаційний стіл має використовуватись пацієнтами з такими порушеннями, як пам’ять, увага, зорово-моторна координація, тощо | Відповідність | |
| 4. | Габаритні розміри, (ДхШ) | 1200 х 800 мм(± 5мм) | |
| 5. | Регулювання висоти столу | Не менше 1100 – 1400 мм | |
| 6. | Вага пристрою | Не менше 75 кг | |
| 7. | Реабілітаційний стіл повинен оцінювати здатність користувача контролювати напрямок руху верхньої кінцівки | Відповідність | |
| 8. | Конструкція столу має складатись з:Комп’ютера «все в одному»Модулів для тренування верхніх кінцівокДатчика вимірювання швидкостіКронштейна для монітораСтолуПідйомного механізму столаКлавіатуриМиші | Відповідність | |
| 9. | Багатофункціональний реабілітаційний стіл повинен мати не менше 4-х коліс для переміщення | Відповідність | |
| 10. | Звіт про оцінку тренування | Наявність | |
| 11. | Створення, редагування та видалення даних користувача | Наявність | |
| 12. | Модуль у формі керма | Наявність | |
| 13. | Модуль у формі дверного замка з ключем | Наявність | |
| 14. | Гарантійний термін | Не менше 12 місяців |
- Система навчання та оцінки зі збереженням постійної швидкості для багатьох суглобів
| Найменування товару | НК 031:2024 | НК 024:2023 | Одиниця виміру | Кількість |
| Система навчання та оцінки зі збереженням постійної швидкості для багатьох суглобів | Z120602 – Обладнання для фізіотерапії | 48147 – Система реабілітації віртуальна, з пасивною підтримкою | шт. | 1 |
Медико-технічні вимоги:
| № з/п | Медико-технічні вимоги | Наявність функції або величина параметру, яка вимагається | Відповідність з посиланням на сторінку технічного документу (інструкції з експлуатації виробу / технічного паспорту, тощо) |
| 1. | Пристрій має бути призначений для проходження всього цикла реабілітації, включаючи дві категорії неврологічної реабілітації та спортивної реабілітації | Відповідність | |
| 2. | Пристрій повинен мати можливість проводити активні, пасивні, активні та пасивні тренування на шести суглобах всього тіла, а саме плечового, ліктьового, променезапʼясткового, тазостегнового, колінного та гомілковостопного з багатопозиційним, багаторежимним та багатошвидкісним режимом роботи | Відповідність | |
| 3. | Постуральний та професійний режим тренувань | Наявність | |
| 4. | Виріб має бути оснащений планшетним комп’ютером | Відповідність | |
| 5. | Розмір екрану компʼютера | Не менше 13 дюймів | |
| 6. | Виріб повинен бути призначений для реабілітаційних тренувань, таких як ізокінетичні, ізотонічні, ізометричні, відцентрові, доцентрові, безперервні пасивні | Відповідність | |
| 7. | Діапазон регулювання висоти пʼяти гомілковостопного суглоба | 190-510мм(± 3мм) | |
| 8. | Діапазон регулювання висоти розгинання гомілковостопного суглоба | 95-205 мм(± 3мм) | |
| 9. | Регулювання висоти підйомної колони | 400 мм (± 3мм) | |
| 10. | Кнопка аварійної зупинки | Наявність | |
| 11. | Виріб має містити перемикач розблокування | Відповідність | |
| 12. | Габаритні розміри, (ДхШ) | 740×540 мм (± 3мм) | |
| 13. | Регулювання висоти | 1045 – 1445 мм(± 10мм) | |
| 14. | Вага пристрою | Не більше 90 кг | |
| 15. | Пристрій має містити 6 розгиначів:Розгинач зап’ястя;Розгинач верхньої кінцівки;Розгинач нижньої кінцівки ;Інтегрований тренувальний розгиначверхньої кінцівки ;Розгинач гомілковостопного суглоба ;Розгинач пальців | Відповідність | |
| 16. | Режим постурального тренування має включати 23 види тренувань | Відповідність | |
| 17. | Гарантійний термін | Не менше 12 місяців |
- Сходи з похилою площиною для відновлення навиків ходьби з електричним регулюванням висоти
| Найменування товару | НК 031:2024 | НК 024:2023 | Одиниця виміру | Кількість |
| Сходи з похилою площиною для відновлення навиків ходьби з електричним регулюванням висоти | Y0502 – Пристрої для тренування функцій ходіння | 35058 – Тренажер, що імітує підіймання сходами, без електроживлення | шт. | 2 |
Медико-технічні вимоги:
| № з/п | Медико-технічні вимоги | Наявність функції або величина параметру, яка вимагається | Відповідність з посиланням на сторінку технічного документу (інструкції з експлуатації виробу / технічного паспорту, тощо) |
| 1. | Пристрій призначений для відновлення рухів нижніх кінцівок та суглобів різного походження після перенесених травм і хвороб та допомоги людині, що має фізичні вади; тренування координації рухів та уміння підтримувати рівновагу,балансування у стоячому положенні, допомоги при відновленні навиків ходьби та тренування різних груп м’язів; реабілітації та профілактики, формування м’язів кінцівок в тренуючому режимі у хворих з неврологічними синдромами, зняття втоми м’язів кінцівок та поліпшенням загального фізичного стану дітей та дорослих. Для полегшення підйому, спуску та для опори під час ходьби обладнані поручнями | Відповідність | |
| 2. | Можливість за допомогою дистанційного пульта регулювати висоту підйому по сходам, що допомагає змінити навантаження під час проведення тренувань | Відповідність | |
| 3. | Каркас сходів виготовлений із профільних труб, захищених антикорозійним покриттям | Відповідність | |
| 4. | Номінальна швидкість | Не більше0,15 м/с | |
| 5. | Габаритні розміри не більше:довжина 3050…3200 ммширина 2200…2400 ммвисота 1120…1600 мм | Відповідність | |
| 6. | Число неперервних циклів не більше 10 за годину | Відповідність | |
| 7. | Маса виробу | Не більше260 кг | |
| 8. | Максимальна вага користувача | Не більше100 кг | |
| 9. | Гарантійний строк експлуатації | Не менше 12 місяців | |
| 10. | Гарантійний строк зберігання в пакуванні підприємства-виробника – 2 роки від дати виготовлення | Відповідність | |
| 11. | Інструкція з експлуатації українською мовою | Наявність |
- Система тренування та оцінки зворотного зв’язку верхньої кінцівки
| Найменування товару | НК 031:2024 | НК 024:2023 | Одиниця виміру | Кількість |
| Система тренування та оцінки зворотного зв’язку верхньої кінцівки | Z120602 – ОБЛАДНАННЯ ДЛЯ ФІЗІОТЕРАПІЇ | 48147 – Систему реабілітації віртуальну з пасивною підтримкою | шт. | 1 |
Медико-технічні вимоги:
| № з/п | Медико-технічні вимоги | Наявність функції або величина параметру, яка вимагається | Відповідність з посиланням на сторінку технічного документу (інструкції з експлуатації виробу / технічного паспорту, тощо) |
| 1. | Система тренування та оцінки зворотного зв’язку верхньої кінцівки | Наявність | |
| 2. | Пристрій має використовуватись для: забезпечення компенсації сили тяжіння для травмованої верхньої кінцівки, дозволяючи пацієнту вільніше виконувати рухи і покращуючи залишкову нервово-м’язову іннервацію;тренування окремих суглобів або комплексне тренування декількох суглобів;реабілітаційних тренувань верхніх кінцівок для пацієнтів з руховою дисфункцією верхніх кінцівок, спричиненою інсультом;реабілітаційного лікування дисфункції верхніх кінцівок під час відновлення після інсульту | Відповідність | |
| 3. | Габаритні розміри, (ДхШхВ) | 1000х880х1065-1465 (± 10мм) | |
| 4. | Вага пристрою | Не більше 60 кг | |
| 5. | Діапазон сили зчеплення (хвату) обладнання | Не гірше 0-10 кг (± 3%) | |
| 6. | Діапазон встановлення часу | Не гірше 1-99 хв (± 3%) | |
| 7. | Пристрій повинен містити різні види ігрових тренувань для одного або декількох суглобів | Відповідність | |
| 8. | Пристрій повинен відображати:Ім’яТип гриРежимСкладність гриСилу хватуПродуктивністьЧас тренуванняІнформацію про дату тренування | Відповідність | |
| 9. | Програмне забезпечення пристрою повинно забезпечувати можливість вводу інформацію про пацієнта та зберігати інформацію про тренування та лікування | Відповідність | |
| 10. | Пристрій повинен мати можливість проводити тест на адаптаційні здібності | Відповідність | |
| 11. | Пристрій повинен регулювати довжину плеча та передпліччя для адаптації до довжини рук різних пацієнтів | Відповідність | |
| 12. | Датчик сили хвату | Наявність | |
| 13. | Пристрій має складатись з:Опори для підтримки верхніх кінцівокПеремикача живленняПідйомної колониТ-образної основиКоліс | Відповідність | |
| 14. | ПК з програмним забезпеченням | Наявність | |
| 15. | Гарантійний термін | Не менше 12 місяців |
- Віртуальна реабілітаційна система з механізованою підтримкою
| Найменування товару | НК 031:2024 | НК 024:2023 | Одиниця виміру | Кількість |
| Віртуальна реабілітаційна система з механізованою підтримкою | Z120602 – ОБЛАДНАННЯ ДЛЯ ФІЗІОТЕРАПІЇ | 47517 – Віртуальна реабілітаційна система з механізованою підтримкою | шт. | 1 |
Медико-технічні вимоги:
| № з/п | Найменування параметрів | Наявність функції або величина параметру, яка вимагається | Відповідність Так/Ні з посиланняна сторінку відповідного документу виробника |
| 1. | Пристрій механічної рухової терапії | Наявність | |
| 2. | Пристрій має бути призначений для контрольованого фізіотерапевтичного використання | Відповідність | |
| 3. | Пристрій має бути призначений для використання в ортопедичній терапії та реабілітації | Відповідність | |
| 4. | Пристрій повинен мати можливість використання в поєднанні з гарнітурами віртуальної реальності або смартфонами/ планшетами для забезпечення додаткового візуального зворотного зв’язку | Відповідність | |
| 5. | Конструкція пристрою має бути виготовлена з металевої рами з порошковим покриттям | Відповідність | |
| 6. | Конструкція пристрою має бути встановлена на металеву основу з порошковим покриттям | Відповідність | |
| 7. | До конструкції пристрою має входити: Регульовані підлокітники з пінополіуретану – 2 шт;Підколінники з поліуретану – 2 шт;Підставка для ніг трьохрівнева – 1 шт;Опори для рук – 6 шт; Стегновий пояс – 1 шт;Фіксатор бічних обертальних рухів – 1шт;Опорний модуль для підтримки грудної клітки, регульований за висотою та кутом нахилу – 1 шт;М’яч для опорного модуля, для комфортної підтримки грудної клітки – 1 шт | Відповідність | |
| 8. | Пристрій має бути обладнаний пінополіуретановими підлокітниками з можливістю регулювання по повздовжній та поперечній осях для зручності користування | Відповідність | |
| 9. | Відстань між підлокітниками має відповідати ширині плечей користувача | Відповідність | |
| 10. | Габаритні розміри, ДхШхВ | Не більше 203х96х104 см | |
| 11. | Вага виробу | Не більше 135 кг | |
| 12. | Максимальна вага пацієнта | Не менше 130 кг | |
| 13. | Максимальний зріст пацієнта | Не менше 200 см | |
| 14. | Мінімальний зріст пацієнта | Не більше 150 см | |
| 15. | Вісь нахилу пристрою:Максимальний кут нахилу: Регульований кут нахилу:Фіксація кута нахилу: | +35°,-20° (±3%)+10°,0°,-10° (±3%)+35° (±3%) | |
| 16. | Вісь обертання пристрою:Максимальний кут обертання:Фіксація кута обертання:Демпфірування обертання: середнє/легке | -30 °0 °від -25°/ від -10° | |
| 17. | Модуль грудної клітки має бути призначений для забезпечення та підтримки рухливості пацієнта, не обмежуючи його рухів | Відповідність | |
| 18. | Нахили пристрою мають забезпечуватись за рахунок осі нахилу | Відповідність | |
| 19. | Вісь нахилу може бути заблокована, обмежена і задемпфірована відповідно до індивідуальних потреб пацієнта | Відповідність | |
| 20. | Функція обмеження має регулювати кут нахилу | Відповідність | |
| 21. | В комплект поставки входить: Віртуальна реабілітаційна система, з механізованою підтримкоюОкуляри віртуальної реальностіНоутбук/планшет з програмним забезпеченням | Відповідність | |
| 22. | Гарантійний термін | Не менше 12 місяців |
- Бігова доріжка з пневматичною підтримкою
| Найменування товару | НК 031:2024 | НК 024:2023 | Одиниця виміру | Кількість |
| Бігова доріжка з пневматичною підтримкою | Z129006 — Бігові доріжки для фізіотерапії та/або діагностичного застосування | 61495 – Доріжка бігова з пневматичною підтримкою | шт. | 1 |
Медико-технічні вимоги:
| № з/п | Медико-технічні вимоги | Наявність функції або величина параметру, яка вимагається | Відповідність з посиланням на сторінку технічного документу (інструкції з експлуатації виробу / технічного паспорту, тощо) |
| 1. | Бігова доріжка з пневматичною підтримкою | Наявність | |
| 2. | Бігова доріжка має бути призначена для використання в клінічному навчанні та медичних дослідженнях з реабілітації ортопедичної хірургії нижніх кінцівок, неврологічних захворювань, для пацієнтів похилого віку, лікування ожиріння | Відповідність | |
| 3. | Бігова доріжка з пневматичною підтримкою має складатись з: пневматичного пристроюголовного двигунареабілітаційної бігової платформипристрою керуваннянеопренових компресійних шортівнадувної повітряної камери | Відповідність | |
| 4. | У доріжці має бути передбачено технологію різниці тиску повітря, що використовується для закриття подушки безпеки близько до талії людського тіла, щоб нижня частина тіла людини перебувала в закритому середовищі | Відповідність | |
| 5. | Бігова доріжка має бути оснащена поручнями для пацієнта | Відповідність | |
| 6. | Габаритні розміри, (ДхШхВ) | 2100×1000×1700 мм (±50 мм) | |
| 7. | Габаритні розміри бігового полотна (ДхШ) | 1550 х 530 мм(±3 мм) | |
| 8. | У доріжці має бути передбачено:Нахил бігової доріжкиАналіз ходи | Відповідність | |
| 9. | Початкова швидкість | Не більше 0,16 км/год | |
| 10. | Швидкість руху вперед | Не менше 0-30 км/год | |
| 11. | Швидкість руху назад | Не менше 0-10 км/год | |
| 12. | Нахил | Не менше 0-16% | |
| 13. | У бігової доріжки має бути вбудована функція пертурбаційного тренування | Відповідність | |
| 14. | 3 камери для моніторингу відео в реальному часі | Наявність | |
| 15. | Страхувальний шнур | Наявність | |
| 16. | Обмеження у навантаженні: менше 36 кг або більше 180 кг | Відповідність | |
| 17. | Бігова доріжка має постачатись разом з неопреновими компресійними шортами розмірами XS, S, M, L, XL, 2XL | Відповідність | |
| 18. | Гарантійний термін | Не менше ніж 12 місяців |
- Багатофункціональний реабілітаційний стіл з пристроями для тренування та реабілітації рук
| Найменування товару | НК 031:2024 | НК 024:2023 | Одиниця виміру | Кількість |
| Багатофункціональний реабілітаційний стіл з пристроями для тренування та реабілітації рук | Z120602 – ОБЛАДНАННЯ ДЛЯ ФІЗІОТЕРАПІЇ | 34200 –Тренажер для пальців/рук | шт. | 1 |
Медико-технічні вимоги:
| № з/п | Медико-технічні вимоги | Наявність функції або величина параметру, яка вимагається | Відповідність з посиланням на сторінку технічного документу (інструкції з експлуатації виробу / технічного паспорту, тощо) |
| 1. | Система призначена для реабілітації та допомоги у відновленні рухових функцій верхніх кінцівок та суглобів, збільшення м’язової сили рук і пальців, розвитку дрібної моторики пальців та кистей рук | Наявність | |
| 2. | Застосування комп’ютерних технологій для реабілітації | Наявність | |
| 3. | Інтелектуальний зворотній зв’язок | Наявність | |
| 4. | Навчання в ігровій формі | Наявність | |
| 5. | Модулів тренувань функцій рук | Не менше 12 шт | |
| 6. | Діапазон руху тренувального модуля великого пальця | Не гірше 0-20 см | |
| 7. | Діапазон руху тренувального модуля променево-зап’ясткового суглоба | Не гірше ±75° | |
| 8. | Діапазон руху тренувального модуля обертання передпліччя | Не гірше ±180° | |
| 9. | Кут розкриття хвата кистьового тренувального модуля | Не менше 80° | |
| 10. | Діапазон руху тренувального модуля щипків | Не гірше 0-12 см | |
| 11. | Діапазон руху тренувального модуля розгинання пальців | Не гірше 0-10 см | |
| 12. | Діапазон руху тренувального модуля обертання | Не гірше ±2 кола | |
| 13. | Діапазон руху тренувального модуля згинання та розгинання зап’ястя з горизонтальним хватом | Не гірше ±5 кіл | |
| 14. | Розмірів хвату тренувального модуля згинання та розгинання зап’ястя з горизонтальним хватом | Не менше 4 | |
| 15. | Діапазон руху тренувального модуля відхилення зап’ястя | Не гірше ±50° | |
| 16. | Діапазон руху тренувального модуля згинання пальців | Не гірше 0-10 см | |
| 17. | Діапазон руху тренувального модуля горизонтальної розтяжки | Не гірше 0-30 см | |
| 18. | Діапазон руху тренувального модуля для підйому руками | Не гірше 0-30 см | |
| 19. | Дванадцять режимів тренування:тренування сили великого пальця;тренування згинання та розгинання променево-зап’ясткового суглоба;тренування обертання передпліччя;тренування згинання та розгинання кисті;тренування щипків;тренування розгинання пальців;тренування обертання сферичним хватом;тренування згинання та розгинання зап’ястя з горизонтальним хватом;тренування відхилення променево-зап’ясткового суглоба;тренування згинання пальців;тренування горизонтального розтягування;тренування підйому рук | Відповідність | |
| 20. | Чотири незалежні монітори й колони противаг дозволяють чотирьом пацієнтам проходити навчання одночасно | Відповідність | |
| 21. | Діапазон навантаження | Не гірше 500-3000 г | |
| 22. | Мінімальна регульована точність навантаження | Не більше 250 г | |
| 23. | Рівнів навантаження | Не менше 11 | |
| 24. | База даних пацієнтів | Наявність | |
| 25. | Габаритні розміри | Не більше 120х120х140 см | |
| 26. | Вага | Не більше 50 кг |
- Медичний електричний стіл/кушетка
| Найменування товару | НК 024:2023 | НК 031:2024 | Одиниця виміру | Кількість |
| Медичний електричний стіл/кушетка | 32264 Стіл/кушетка масажна з живленням від мережі, | V080603 – МЕДИЧНІ ЛІЖКА ДЛЯ ТЕРАПІЇ, ДІАГНОСТИКИ І МОНІТОРИНГУ | шт. | 5 |
Медико-технічні вимоги:
| № з/п | Медико-технічні вимоги | Наявність функції або величина параметру, яка вимагається | Відповідність з посиланням на сторінку технічного документу (інструкції з експлуатації виробу / технічного паспорту, тощо) |
| 1. | Медичний електричний стіл/кушетка | Наявність | |
| 2. | Стіл має бути призначений для зручного розміщення пацієнтів під час проведення діагностичних, лікувальних та реабілітаційних процедур | Відповідність | |
| 3. | Посилена міцна конструкція рами | Наявність | |
| 4. | Стіл має забезпечувати пацієнтам і терапевтам достатньо місця для виконання різних терапевтичних вправ і лікувальних процедур | Відповідність | |
| 5. | Самоорієнтовні колеса, для легкого транспортування столу | Відповідність | |
| 6. | Кількість самоорієнтовних коліс | Не менше 4 шт | |
| 7. | Габаритні розміри, (Д×Ш) | Не менше 208×120 см (± 3см) | |
| 8. | Діапазон регулювання висоти | Не гірше 42 – 80 см | |
| 9. | Максимальне навантаження | Не менше 220 кг | |
| 10. | Максимальна вага користувача | Не менше 220 кг | |
| 11. | Регулювання кута нахилу спинної секції | Не гірше 0°- 85° (± 3°) | |
| 12. | Підйомний механізм | Наявність | |
| 13. | Потужність підйомного механізму | Не менше 85 Вт | |
| 14. | Стіл має застосовуватись у різних типах палат та реабілітаційних залах | Відповідність | |
| 15. | Кількість секцій столу | Не менше 2 | |
| 16. | Вага виробу | Не більше 100 кг | |
| 17. | Електричний пульт керування | Наявність | |
| 18. | Гарантійний термін | Не менше 12 місяців |
- Багатопозиційна терапевтична кушетка
| Найменування товару | НК 024:2023 | НК 031:2024 | Одиниця виміру | Кількість |
| Багатопозиційна терапевтична кушетка | 32264– Стіл /кушетка масажна з живленням від електромережі | Z120602 – Обладнання для фізіотерапії | шт. | 5 |
Медико-технічні вимоги:
| № з/п | Медико-технічні вимоги | Наявність функції або величина параметру, яка вимагається | Відповідність з посиланням на сторінку технічного документу (інструкції з експлуатації виробу / технічного паспорту, тощо) |
| 1. | Багатопозиційна терапевтична кушетка | Наявність | |
| 2. | Кушетка має бути призначена для підтримки пацієнтів у різних положеннях під час проведення мануальної терапії | Відповідність | |
| 3. | Конструкція кушетки повинна складатись з п’яти секцій з можливістю регулювання кожної з них | Відповідність | |
| 4. | Конструкція ложе кушетки повинно складатись з: – секції для голови; – грудно-черевної секції; – секції опори стегна; – секції опори для ніг – 2 шт. | Відповідність | |
| 5. | Вага виробу | Не більше 125 кг | |
| 6. | Габаритні розміри, (ДхШ) | 2165х730 мм(± 5%) | |
| 7. | Діапазон регулювання висоти | Не гірше 485-945 мм (± 5%) | |
| 8. | Діапазон регулювання секції для голови | Не гірше-50° – +35° | |
| 9. | Діапазон регулювання грудно-черевної секції | Не гірше-18° – +43° | |
| 10. | Діапазон регулювання секції для стегна | Не гірше-22° – +44° | |
| 11. | Діапазон регулювання секції для ніг | Не гірше-55° – +25° | |
| 12. | Рівень шуму | Не більше 65 дБ | |
| 13. | Безпечне робоче навантаження | Не менше 170 кг | |
| 14. | Терапевтична кушетка повинна складатися з опорної рами, колісної бази, електричного підйомника та газопружинного підйомного механізму | Відповідність | |
| 15. | Регулювання висоти кушетки та окремих секцій має здійснюватися за допомогою електроприводу | Відповідність | |
| 16. | Клас захисту виробу від проникнення рідини IPX4 | Відповідність | |
| 17. | Гарантійний термін | Не менше 12 місяців |
- Стельовий підйомник для пацієнта
| Найменування товару | НК 024:2023: | НК 031:2024: | Одиниця виміру | Кількість |
| Стельовий підйомник для пацієнта | 38129 — Система підіймання та перенесення пасажира повітряним шляхом. | 38129 — Система підіймання та перенесення пасажира повітряним шляхом | шт. | 2 |
Медико-технічні вимоги:
| № з/п | Медико-технічні вимоги | Наявність функції або величина параметру, яка вимагається | Відповідність з посиланням на сторінку технічного документу (інструкції з експлуатації виробу / технічного паспорту, тощо) |
| 1. | Стельовий підйомник | Наявність | |
| 2. | Стельовий підйомник має бути призначений для безпечного підйому та переміщення пацієнтів із крісла колісного, ліжка чи підлоги, а також для забезпечення надійної вертикалізації та динамічної підтримки під час проведення реабілітаційних занять та відновлення навичок ходи | Відповідність | |
| 3. | Довжина рейкової системи | Не менше 6 м | |
| 4. | Акумуляторні батареї | Не менше 2 шт | |
| 5. | Підйомник повинен мати функцію електричного аварійного опускання та додаткового механічного опускання | Відповідність | |
| 6. | Комплектація підйомника має складатися з:Направляючої рейки Зарядного пристрою Дротового пульта управління Підйомного кронштейна з гачками Слінгу для активної реабілітації | Відповідність | |
| 7. | Безпечна вантажопідйомність | Не менше 300 кг | |
| 8. | Габаритні розміри підйомника, (ДхШ) | 417х255 мм(± 5мм) | |
| 9. | Швидкість підйому без навантаження | Не менше 6,0 см/с | |
| 10. | Швидкість підйому при навантажені 260 кг | Не менше 2,7 см/с | |
| 11. | Довжина стропи | Не менше 2400 мм | |
| 12. | Матеріал рейки – сплав алюмінію | Відповідність | |
| 13. | Гарантійний термін | Не менше 12 місяців |
- Апарат для активного та пасивного застосування біля ліжка для нижніх кінцівок
| Найменування товару | НК 024:2023 | НК 031:2024 | Одиниця виміру | Кількість |
| Апарат для активного та пасивного застосування біля ліжка для нижніх кінцівок | – 63314 Електронний обертальний тренажер | – Z120616 Електромеханічні системи для фізичної терапії | шт. | 2 |
Медико-технічні вимоги:
| № з/п | Медико-технічні вимоги | Наявність функції або величина параметру, яка вимагається | Відповідність з посиланням на сторінку технічного документу (інструкції з експлуатації виробу / технічного паспорту, тощо) |
| 1. | Тренажер для активного та пасивного застосування | Наявність | |
| 2. | Пристрій має бути призначений для проведення активних і пасивних рухових вправ нижніх кінцівок безпосередньо біля ліжка пацієнта | Відповідність | |
| 3. | Пристрій має використовуватись для відновлення функцій після травм, операцій та неврологічних захворювань | Відповідність | |
| 4. | Панель керування (екран) | Наявність | |
| 5. | Пульт дистанційного керування | Наявність | |
| 6. | Кнопка аварійної зупинки | Наявність | |
| 7. | Вага пристрою | Не менше 90 кг | |
| 8. | Габаритні розміри пристрою, (ДхШхВ) | 900х740х1300 мм (± 5мм) | |
| 9. | Пристрій має зменшувати м’язову атрофію, покращувати кровообіг та підвищувати рухливості суглобів | Відповідність | |
| 10. | Виріб має включати наступні режими тренування: пасивний, допоміжний, активний, активно-пасивний | Відповідність | |
| 11. | Кнопка регулювання швидкості | Наявність | |
| 12. | USB інтерфейс | Наявність | |
| 13. | Пластикові частини пристрою мають бути виготовлені з ABS пластику або поліуретану | Відповідність | |
| 14. | Кронштейн для литок | Наявність | |
| 15. | Трос витягування гомілки | Наявність | |
| 16. | Гарантійний термін | Не менше 12 місяців |
- Апарат для активного та пасивного застосування біля ліжка для верхніх кінцівок
| Найменування товару | НК 024:2023 | НК 031:2024 | Одиниця виміру | Кількість |
| Апарат для активного та пасивного застосування біля ліжка для верхніх кінцівок | – 63314 Електронний обертальний тренажер | – Z120616 Електромеханічні системи для фізичної терапії | шт. | 2 |
Медико-технічні вимоги:
| № з/п | Медико-технічні вимоги | Наявність функції або величина параметру, яка вимагається | Відповідність з посиланням на сторінку технічного документу (інструкції з експлуатації виробу / технічного паспорту, тощо) |
| 1. | Тренажер для активного та пасивного застосування | Наявність | |
| 2. | Пристрій має бути призначений для реабілітації верхніх кінцівок лежачих пацієнтів, людей в кріслах колісних, людей з обмеженими можливостями пересування та пацієнтів, прикутих до ліжка | Відповідність | |
| 3. | Виріб має включати наступні режими тренування: пасивний, допоміжний, активний, активно-пасивний | Відповідність | |
| 4. | Панель керування (екран) | Наявність | |
| 5. | Кнопка аварійної зупинки | Наявність | |
| 6. | Габаритні розміри виробу, (ДхШхВ) | 750х740х1100 мм (± 5мм) | |
| 7. | Вага виробу | Не менше 56 кг | |
| 8. | Ручка регулювання направлення руху тренажеру | Наявність | |
| 9. | Гальмівний перемикач | Наявність | |
| 10. | Ручка регулювання довжини тренажеру | Не менше 2 шт | |
| 11. | USB інтерфейс | Наявність | |
| 12. | Ручка регулювання висоти тренажеру | Наявність | |
| 13. | Гарантійний термін | Не менше 12 місяців |
- Тренажер для тренування рівноваги та рухової активності
| Найменування товару | НК 024:2023 | НК 031:2024 | Одиниця виміру | Кількість |
| Тренажер для тренування рівноваги та рухової активності | 30908 Пристрій для тренування координації реабілітаційний | Z120602 Обладнання для фізіотерапії | шт. | 1 |
Медико-технічні вимоги:
| № з/п | Медико-технічні вимоги | Наявність функції або величина параметру, яка вимагається | Відповідність з посиланням на сторінку технічного документу (інструкції з експлуатації виробу / технічного паспорту, тощо) |
| 1. | Тренажер призначений для відновлення балансу та тренування витривалості | Відповідність | |
| 2. | Основа тренажера має складатись з 2-х незалежних платформ, які рухаються за 3-ма осями руху, незалежно одна від одної або разом, за допомогою яких можна тренувати рівновагу людини, та адаптувати складність вправ до можливостей пацієнта | Відповідність | |
| 3. | Конструкція тренажера має складатись з:двох незалежних рухомих платформ з трьома осями рухуHD-монітора з регульованим нахилом та вбудованими динамікамивбудованої 2D або 3D камери для віддаленої взаємодії з лікарем та аналізу рухів верхньої частини тіладатчиків тиску високої чутливості для аналізу центру рівноваги та інтерактивностірегульованих по висоті поручнівкнопки аварійної зупинки | Відповідність | |
| 4. | Тренажер повинен збирати об’єктивні біомеханічні дані під час контрольованих функціональних вправ | Відповідність | |
| 5. | У тренажері має бути передбачено підключення до інтернету для віддаленого спостереження за пацієнтом і оновлення контенту | Відповідність | |
| 6. | Тренажер має бути сумісний з численними підключеними пристроями | Відповідність | |
| 7. | У тренажері мають бути передбачені персоналізовані та синхронізовані мультимедійні вправи | Відповідність | |
| 8. | Габаритні розміри тренажера, (ДхШ) | 1429х849 мм (± 5мм) | |
| 9. | Висота тренажера | Не більше 1950 мм | |
| 10. | Вага тренажера | Не менше 155 кг | |
| 11. | Максимальна вага користувача | Не менше 150 кг | |
| 12. | Максимальний кут кроку | 22° (± 3%) | |
| 13. | Максимальна швидкість кроку | Не менше 120°/с | |
| 14. | Максимальний кут ходу | 22° (± 3%) | |
| 15. | Максимальна швидкість ходу | Не менше 120°/с | |
| 16. | Максимальна висота підйому платформ | 101 мм (± 5мм) | |
| 17. | Висота тренажера у складеному вигляді | 915 мм (± 5мм) | |
| 18. | Гарантійний термін | Не менше 12 місяців |
код ДК 021:2015:33155000-1 Фізіотерапевтичні апарати
- Пристрій для нейромʼязової електростимуляції
| Найменування товару | НК 031:2024 Z120616 – Електромеханічні системи для фізичної терапії | Одиниця виміру | Кількість |
| Пристрій для нейромʼязової електростимуляції | НК 024:2023 46571 — Фізіотерапевтична система для електростимуляції, що живиться від мережі | шт. | 6 |
Медико-технічні вимоги:
| № з/п | Медико-технічні вимоги | Наявність функції або величина параметру, яка вимагається | Відповідність з посиланням на сторінку технічного документу (інструкції з експлуатації виробу / технічного паспорту, тощо) |
| 1. | Бездротовий нейром’язовий електростимулятор | Наявність | |
| 2. | Пристрій має використовуватися для полегшення м’язового болю та запобігання м’язовій атрофії | Відповідність | |
| 3. | Пристрій має допомагати підвищувати м’язову силу, поліпшувати кровообіг і зміцнювати м’язову силу | Відповідність | |
| 4. | Кількість режимів тренування | Не менше 4 шт | |
| 5. | Діапазон налаштування часу тренування | Не гірше 20 – 60 хвилин | |
| 6. | Крок регулювання часу тренування | Не більше 1 хвилини | |
| 7. | Пристрій має використовуватися для користувачів, які втратили або послабили свої рухові навички через неврологічні ушкодження або м’язову дисфункцію | Відповідність | |
| 8. | Кількість груп каналів | Не менше 4 | |
| 9. | Пристрій має складатись з: зарядної базиелектродної пластини електродних наліпок електродних дротівспеціального програмного забезпечення | Відповідність | |
| 10. | Планшетний комп’ютер | Наявність | |
| 11. | Функції програмного забезпечення:вводити інформацію про користувачів і зберігати записи про навчаннявідображати час і інтенсивність тренування користувачарегулювати час тренування, час відпочинку, час розминки і час релаксації | Відповідність | |
| 12. | Адаптер | Наявність | |
| 13. | Форма вихідного сигналу – квадратна хвиля | Відповідність | |
| 14. | Габаритні розміри пристрою, (ДхШхВ) | 283х259х100 мм(±10 мм) | |
| 15. | Вага пристрою | Не більше 1,5 кг | |
| 16. | Сумка для перенесення | Наявність | |
| 17. | Гарантійний термін | Не менше 12 місяців |
- Апарат для пресотерапії верхніх і нижніх кінцівок
| Найменування товару | НК 024:2023 | НК 031:2024 | Одиниця виміру | Кількість |
| Апарат для пресотерапії верхніх і нижніх кінцівок | 46573 – Фізіотерапевтична система для електростимуляції, що живиться від батареї | Z120601 –Електротерапевтичне обладнання | шт. | 1 |
Медико-технічні вимоги:
| № з/п | Медико-технічні вимоги | Наявність функції або величина параметру, яка вимагається | Відповідність з посиланням на сторінку технічного документу (інструкції з експлуатації виробу / технічного паспорту, тощо) |
| 1. | Апарат для пресотерапії верхніх і нижніх кінцівок | Наявність | |
| 2. | Апарат має бути призначений для проведення процедур апаратної лімфодренажної терапії (пневмокомпресії) | Відповідність | |
| 3. | Апарат повинен складатись з:електронного блока керуваннясистеми з’єднувальних повітряних шлангівбагатокамерних надувних повітряних камер | ||
| 4. | Застосування апарату має забезпечувати терапевтичний ефект, спрямований на профілактику тромбозу глибоких вен, а також зменшення або повне усунення набряків кінцівок, сприяючи венозному кровообігу | Відповідність | |
| 5. | Діапазон регулювання тиску | Не гірше 3-32 кПа (± 2кПа) | |
| 6. | Крок регулювання діапазону тиску | Не більше 1 кПа | |
| 7. | Діапазон регулювання часу | Не гірше 1-60 хв (± 0,25%) | |
| 8. | Крок регулювання діапазону часу | Не більше 1 хв | |
| 9. | Регулятор тиску | Наявність | |
| 10. | Режимів роботи апарату | Не менше 10 | |
| 11. | Пластикові деталі повинні бути виготовлені з АБС-пластику або поліуретану | Відповідність | |
| 12. | Діапазон налаштування швидкості наповнення | Не гірше 7-25 секунд/камера | |
| 13. | Габаритні розміри апарату, (ДхШхВ) | 360x270x175 мм (± 5мм) | |
| 14. | Вага апарату | Не більше 15 кг | |
| 15. | Аварійний вимикач | Наявність | |
| 16. | Дисплей | Наявність | |
| 17. | Гарантійний термін | Не менше12 місяців |
- Апарат комбінований з модулем ультразвуку та електротерапії
| Найменування товару | НК 024:2023 | НК 031:2024 | Одиниця виміру | Кількість |
| Апарат комбінований з модулем ультразвуку та електротерапії | 46573 – Фізіотерапевтична система для електростимуляції, що живиться від батареї | Z120601 – Електротерапевтичне обладнання | шт. | 1 |
Медико-технічні вимоги:
| № з/п | Медико-технічні вимоги | Наявність функції або величина параметру, яка вимагається | Відповідність з посиланням на сторінку технічного документу (інструкції з експлуатації виробу / технічного паспорту, тощо) |
| 1. | Апарат комбінований з модулемультразвуку та електротерапії | Наявність | |
| 2. | Апарат має забезпечувати ультразвукову терапію (1 і 3 МГц) та два незалежні канали електричної стимуляції | Відповідність | |
| 3. | Забезпечення проведення процедур ультразвукової терапії та електростимуляції як окремо, так і одночасно | Відповідність | |
| 4. | Апарат має застосовуватись: – для лікування гострих та підгострих травматичних та запальних станів, таких як хронічні ревматоїдні та артритні захворювання- для полегшення болю- для відновлення тканин на запальних стадіях | Відповідність | |
| 5. | Кожен з каналів електричної стимуляції апарату повинен мати повний діапазон низько-середньочастотних хвильових форм електротерапії | Відповідність | |
| 6. | TFT сенсорний дисплей | Наявність | |
| 7. | Таймер лікування | Не гірше 0 – 30 хв | |
| 8. | Габаритні розміри, (ВхШхГ) | Не більше108х237х333 мм | |
| 9. | Вага пристрою | Не більше1,3 кг | |
| 10. | Апарат має забезпечувати 4-полюсну та 2-полюсну інтерференційну терапію, а також широкий спектр інших форм хвиль електростимуляції | Відповідність | |
| 11. | Поворотний регулятор | Наявність | |
| 12. | Підставка для ультразвукового датчика | Наявність | |
| 13. | Апарат має комплектуватись наступними аксесуарами: – джерело живлення постійного струму- великий двочастотний перетворювач- контактний засіб (250 мл)- 4 середні кришки для губчастих електродів- 4 середні провідні гумові електроди- 2 еластичні бинти | Наявність | |
| 14. | Максимальна інтенсивність ультразвуку | Не менше 1,5 Вт/см2 | |
| 15. | Гарантійний термін | Не менше 12 місяців |
Загальні вимоги:
1. Товар, запропонований Учасником, повинен відповідати національним та/або міжнародним стандартам, медико – технічним вимогам до предмету закупівлі, встановленим у даному додатку та всіх інших вимог Тендерної Документації.
Відповідність технічних характеристик запропонованого Учасником Товару вимогам технічного завдання повинна бути обов’язково підтверджена технічним документом виробника (експлуатаційної документації: настанови з експлуатації, або інструкції, або технічного опису чи технічних умов, або інших документів українською мовою), в якому міститься ця інформація, з наданням таких документів.
2. Товар, запропонований Учасником, повинен бути новим і таким що не був у використанні та гарантійний термін (строк) експлуатації повинен становити не менше 12 місяців з моменту вводу в експлуатацію, який підтверджується підписаним з обох сторін актом вводу в експлуатацію.
На підтвердження Учасник повинен надати лист у довільний формі в якому зазначити, що запропонований Товар є новим і таким, що не був у використанні і за допомогою цього Товару не проводились демонстраційні заходи. Гарантійний термін (строк) експлуатації запропонованого Учасником Товару становить не менше 12 місяців з моменту вводу в експлуатацію, який підтверджується підписаним з обох сторін актом вводу в експлуатацію.
3. Учасник повинен підтвердити можливість поставки запропонованого ним Товару, у кількості та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника.
На підтвердження Учасник повинен надати оригінал листа від виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), або представника, дилера, дистриб’ютора, офіційно уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки Учасником Товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у кількості, та в терміни, визначені цією документацією та пропозицією Учасника. Лист повинен включати в себе: назву Учасника, номер оголошення, що оприлюднене в електронній системі закупівель, назву предмета закупівлі відповідно до оголошення про проведення процедури закупівлі, а також гарантії щодо терміну гарантійного обслуговування.
4. Учасник повинен провести кваліфіковане навчання працівників Замовника по користуванню запропонованим обладнанням.
На підтвердження надати гарантійний лист про забезпечення навчання персоналу Замовника по користуванню (керуванню) обладнанням за місцем його експлуатації.
5. Товар, запропонований Учасником, повинен мати сервісну підтримку в Україні.
Кваліфіковані працівники, які здійснюють гарантійне та післягарантійне обслуговування, повинні мати відповідні знання та навички.
На підтвердження Учасник повинен надати гарантійний лист в довільній формі щодо відповідності вимогам, вказаним у вищевказаному пункті.
6. Товар, запропонований Учасником, повинен бути внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку.
На підтвердження Учасник повинен надати завірену копію декларації або копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту або гарантійний лист про надання вказаних документів на момент поставки.
7. Проведення доставки, інсталяції та пуску обладнання за рахунок Учасника.
На підтвердження Учасник повинен надати лист у довільний формі в якому зазначити, що запропонований Товар буде доставлено та інстальовано за рахунок Учасника.