Код ДК 021: 2015: 33150000-6 – Апаратура для радіотерапії, механотерапії, електротерапії та фізичної терапії , 33158200-4 Електротерапевтичні прилади
- Пристрій для нейромʼязової електростимуляції
| Найменування товару | НК | Одиниця виміру | Кількість |
| Пристрій для нейромʼязової електростимуляції | НК 031:2024 Z120616 – Електромеханічні системи для фізичної терапії | шт. | 6 |
Медико-технічні вимоги:
| № з/п | Медико-технічні вимоги | Наявність функції або величина параметру, яка вимагається | Відповідність з посиланням на сторінку технічного документу (інструкції з експлуатації виробу / технічного паспорту, тощо) |
| Бездротовий нейром’язовий електростимулятор | Наявність | ||
| Пристрій має використовуватися для полегшення м’язового болю та запобігання м’язовій атрофії | Відповідність | ||
| Пристрій має допомагати підвищувати м’язову силу, поліпшувати кровообіг і зміцнювати м’язову силу | Відповідність | ||
| Кількість режимів тренування | Не менше 4 шт | ||
| Діапазон налаштування часу тренування | Не гірше 20 – 60 хвилин | ||
| Крок регулювання часу тренування | Не більше 1 хвилини | ||
| Пристрій має використовуватися для користувачів, які втратили або послабили свої рухові навички через неврологічні ушкодження або м’язову дисфункцію | Відповідність | ||
| Кількість груп каналів | Не менше 4 | ||
| Пристрій має складатись з: зарядної базиелектродної пластини електродних наліпок електродних дротівспеціального програмного забезпечення | Відповідність | ||
| Планшетний комп’ютер | Наявність | ||
| Функції програмного забезпечення:вводити інформацію про користувачів і зберігати записи про навчаннявідображати час і інтенсивність тренування користувачарегулювати час тренування, час відпочинку, час розминки і час релаксації | Відповідність | ||
| Адаптер | Наявність | ||
| Форма вихідного сигналу – квадратна хвиля | Відповідність | ||
| Габаритні розміри пристрою, (ДхШхВ) | 283х259х100 мм(±10 мм) | ||
| Вага пристрою | Не більше 1,5 кг | ||
| Сумка для перенесення | Наявність | ||
| Гарантійний термін | Не менше 12 місяців |
2 . Апарат для пресотерапії верхніх і нижніх кінцівок
| Найменування товару | НК | Одиниця виміру | Кількість |
| Апарат для пресотерапії верхніх і нижніх кінцівок | НК 031:2024 Z120601 –Електротерапевтичне обладнання | шт. | 1 |
| НК 024:2023 46573 – Фізіотерапевтична система для електростимуляції, що живиться від батареї |
Медико-технічні вимоги:
| № з/п | Медико-технічні вимоги | Наявність функції або величина параметру, яка вимагається | Відповідність з посиланням на сторінку технічного документу (інструкції з експлуатації виробу / технічного паспорту, тощо) |
| 1. | Апарат для пресотерапії верхніх і нижніх кінцівок | Наявність | |
| 2. | Апарат має бути призначений для проведення процедур апаратної лімфодренажної терапії (пневмокомпресії) | Відповідність | |
| 3. | Апарат повинен складатись з:електронного блока керуваннясистеми з’єднувальних повітряних шлангівбагатокамерних надувних повітряних камер | ||
| 4. | Застосування апарату має забезпечувати терапевтичний ефект, спрямований на профілактику тромбозу глибоких вен, а також зменшення або повне усунення набряків кінцівок, сприяючи венозному кровообігу | Відповідність | |
| 5. | Діапазон регулювання тиску | Не гірше 3-32 кПа (± 2кПа) | |
| 6. | Крок регулювання діапазону тиску | Не більше 1 кПа | |
| 7. | Діапазон регулювання часу | Не гірше 1-60 хв (± 0,25%) | |
| 8. | Крок регулювання діапазону часу | Не більше 1 хв | |
| 9. | Регулятор тиску | Наявність | |
| 10. | Режимів роботи апарату | Не менше 10 | |
| 11. | Пластикові деталі повинні бути виготовлені з АБС-пластику або поліуретану | Відповідність | |
| 12. | Діапазон налаштування швидкості наповнення | Не гірше 7-25 секунд/камера | |
| 13. | Габаритні розміри апарату, (ДхШхВ) | 360x270x175 мм (± 5мм) | |
| 14. | Вага апарату | Не більше 15 кг | |
| 15. | Аварійний вимикач | Наявність | |
| 16. | Дисплей | Наявність | |
| 17. | Гарантійний термін | Не менше12 місяців |
3. Апарат комбінований з модулем ультразвуку та електротерапії
| Найменування товару | НК | Одиниця виміру | Кількість |
| Апарат комбінований з модулем ультразвуку та електротерапії | НК 031:2024 Z120601 – Електротерапевтичне обладнання | шт. | 1 |
| НК 024:2023 46573 – Фізіотерапевтична система для електростимуляції, що живиться від батареї |
Медико-технічні вимоги:
| № з/п | Медико-технічні вимоги | Наявність функції або величина параметру, яка вимагається | Відповідність з посиланням на сторінку технічного документу (інструкції з експлуатації виробу / технічного паспорту, тощо) |
| 1. | Апарат комбінований з модулемультразвуку та електротерапії | Наявність | |
| 2. | Апарат має забезпечувати ультразвукову терапію (1 і 3 МГц) та два незалежні канали електричної стимуляції | Відповідність | |
| 3. | Забезпечення проведення процедур ультразвукової терапії та електростимуляції як окремо, так і одночасно | Відповідність | |
| 4. | Апарат має застосовуватись: – для лікування гострих та підгострих травматичних та запальних станів, таких як хронічні ревматоїдні та артритні захворювання- для полегшення болю- для відновлення тканин на запальних стадіях | Відповідність | |
| 5. | Кожен з каналів електричної стимуляції апарату повинен мати повний діапазон низько-середньочастотних хвильових форм електротерапії | Відповідність | |
| 6. | TFT сенсорний дисплей | Наявність | |
| 7. | Таймер лікування | Не гірше 0 – 30 хв | |
| 8. | Габаритні розміри, (ВхШхГ) | Не більше108х237х333 мм | |
| 9. | Вага пристрою | Не більше1,3 кг | |
| 10. | Апарат має забезпечувати 4-полюсну та 2-полюсну інтерференційну терапію, а також широкий спектр інших форм хвиль електростимуляції | Відповідність | |
| 11. | Поворотний регулятор | Наявність | |
| 12. | Підставка для ультразвукового датчика | Наявність | |
| 13. | Апарат має комплектуватись наступними аксесуарами: – джерело живлення постійного струму- великий двочастотний перетворювач- контактний засіб (250 мл)- 4 середні кришки для губчастих електродів- 4 середні провідні гумові електроди- 2 еластичні бинти | Наявність | |
| 14. | Максимальна інтенсивність ультразвуку | Не менше 1,5 Вт/см2 | |
| 15. | Гарантійний термін | Не менше 12 місяців |
4. Багатопозиційна терапевтична кушетка
| Найменування товару | НК | Одиниця виміру | Кількість |
| Багатопозиційна терапевтична кушетка | НК 031:2024 Z120602 – Обладнання для фізіотерапії | шт. | 5 |
| НК 024:2023 32264 – Стіл /кушетка масажна з живленням від електромережі |
Медико-технічні вимоги:
| № з/п | Медико-технічні вимоги | Наявність функції або величина параметру, яка вимагається | Відповідність з посиланням на сторінку технічного документу (інструкції з експлуатації виробу / технічного паспорту, тощо) |
| 1. | Багатопозиційна терапевтична кушетка | Наявність | |
| 2. | Кушетка має бути призначена для підтримки пацієнтів у різних положеннях під час проведення мануальної терапії | Відповідність | |
| 3. | Конструкція кушетки повинна складатись з п’яти секцій з можливістю регулювання кожної з них | Відповідність | |
| 4. | Конструкція ложе кушетки повинно складатись з: – секції для голови; – грудно-черевної секції; – секції опори стегна; – секції опори для ніг – 2 шт. | Відповідність | |
| 5. | Вага виробу | Не більше 125 кг | |
| 6. | Габаритні розміри, (ДхШ) | 2165х730 мм(± 5%) | |
| 7. | Діапазон регулювання висоти | Не гірше 485-945 мм (± 5%) | |
| 8. | Діапазон регулювання секції для голови | Не гірше-50° – +35° | |
| 9. | Діапазон регулювання грудно-черевної секції | Не гірше-18° – +43° | |
| 10. | Діапазон регулювання секції для стегна | Не гірше-22° – +44° | |
| 11. | Діапазон регулювання секції для ніг | Не гірше-55° – +25° | |
| 12. | Рівень шуму | Не більше 65 дБ | |
| 13. | Безпечне робоче навантаження | Не менше 170 кг | |
| 14. | Терапевтична кушетка повинна складатися з опорної рами, колісної бази, електричного підйомника та газопружинного підйомного механізму | Відповідність | |
| 15. | Регулювання висоти кушетки та окремих секцій має здійснюватися за допомогою електроприводу | Відповідність | |
| 16. | Клас захисту виробу від проникнення рідини IPX4 | Відповідність | |
| 17. | Гарантійний термін | Не менше 12 місяців |
Загальні вимоги:
1. Товар, запропонований Учасником, повинен відповідати національним та/або міжнародним стандартам, медико – технічним вимогам до предмету закупівлі, встановленим у даному додатку та всіх інших вимог Тендерної Документації.
Відповідність технічних характеристик запропонованого Учасником Товару вимогам технічного завдання повинна бути обов’язково підтверджена технічним документом виробника (експлуатаційної документації: настанови з експлуатації, або інструкції, або технічного опису чи технічних умов, або інших документів українською мовою), в якому міститься ця інформація, з наданням таких документів.
2. Товар, запропонований Учасником, повинен бути новим і таким що не був у використанні та гарантійний термін (строк) експлуатації повинен становити не менше 12 місяців з моменту вводу в експлуатацію, який підтверджується підписаним з обох сторін актом вводу в експлуатацію.
На підтвердження Учасник повинен надати лист у довільний формі в якому зазначити, що запропонований Товар є новим і таким, що не був у використанні і за допомогою цього Товару не проводились демонстраційні заходи. Гарантійний термін (строк) експлуатації запропонованого Учасником Товару становить не менше 12 місяців з моменту вводу в експлуатацію, який підтверджується підписаним з обох сторін актом вводу в експлуатацію.
3. Учасник повинен підтвердити можливість поставки запропонованого ним Товару, у кількості та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника.
На підтвердження Учасник повинен надати оригінал листа від виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), або представника, дилера, дистриб’ютора, офіційно уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки Учасником Товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у кількості, та в терміни, визначені цією документацією та пропозицією Учасника. Лист повинен включати в себе: назву Учасника, номер оголошення, що оприлюднене в електронній системі закупівель, назву предмета закупівлі відповідно до оголошення про проведення процедури закупівлі, а також гарантії щодо терміну гарантійного обслуговування.
4. Учасник повинен провести кваліфіковане навчання працівників Замовника по користуванню запропонованим обладнанням.
На підтвердження надати гарантійний лист про забезпечення навчання персоналу Замовника по користуванню (керуванню) обладнанням за місцем його експлуатації.
5. Товар, запропонований Учасником, повинен мати сервісну підтримку в Україні.
Кваліфіковані працівники, які здійснюють гарантійне та післягарантійне обслуговування, повинні мати відповідні знання та навички.
На підтвердження Учасник повинен надати гарантійний лист в довільній формі щодо відповідності вимогам, вказаним у вищевказаному пункті.
6. Товар, запропонований Учасником, повинен бути внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку.
На підтвердження Учасник повинен надати завірену копію декларації або копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту або гарантійний лист про надання вказаних документів на момент поставки.
7. Проведення доставки, інсталяції та пуску обладнання за рахунок Учасника.
На підтвердження Учасник повинен надати лист у довільний формі в якому зазначити, що запропонований Товар буде доставлено та інстальовано за рахунок Учасника.