| № | Товар | Кіл-ть | Од. | Код НК 2023,2024 |
| 1 | Апарат ультразвукової діагностики | 1 | Шт. | 40761Z11040104 |
| № | Медико-технічні характеристики | Значення | Заповнюється Учасником, зазначити «так» чи «ні» з посиланням на сторінку технічного(них) документу(ів) |
| 1. | Живлення | ||
| Напруга живлення | 100 – 240 В | ||
| Частота | 50/60 Гц | ||
| Акумуляторна батарея (вбудована) | Наявність | ||
| Споживча потужність, не більше | 240 ВА | ||
| 2. | Загальні вимоги | ||
| Область використання | Абдомінальні, гінекологічні, акушерські, судинні, неврологічні, м’язово-скелетні, урологічні, торакальні/плевральні дослідження, дослідження малих органів | ||
| Цифрові канали, не менше | 248 832 | ||
| Революційна платформа ZST+ | Наявність | ||
| DVR модуль | Наявність | ||
| Підігрівач гелю | Наявність | ||
| Вага обладнання, не більше | 70 кг | ||
| Порти для датчиків, не менше | 4 | ||
| Завантаження системи з вимкненого стану, не більше | 60 секунд | ||
| Модуль ЕКГ | Наявність | ||
| Багатофункціональний апаратний модуль | Наявність | ||
| 3. | Дисплей | ||
| Кольоровий, світлодіодний дисплей діагоналлю, не менше | 21,8 дюйми | ||
| Роздільна здатність, не менше | 1920×1080 пікселів | ||
| Регулювання положення монітору вгору/вниз, не менше | 120 мм | ||
| Регулювання положення монітору вперед/назад, не менше | 330 мм | ||
| Кут повороту дисплею ліворуч, не менше | 90º | ||
| Кут повороту дисплею праворуч, не менше | 150º | ||
| Кут нахилу назад, не менше | 20º | ||
| Кут нахилу вперед, не менше | 85º | ||
| 4. | Інтерфейс користувача | ||
| Програмовані клавіші (для задавання користувачем своїх функцій) | Наявність | ||
| TGC контроль, не менше | 8-ми сегментів | ||
| Вбудована QWERTY клавіатура | Наявність | ||
| Кут повороту панелі керування, не менше | 180º | ||
| Можливість регулювання контрольної панелі по висоті, не менше | 300 мм | ||
| Сенсорний дисплей діагоналлю, не менше | 15,6 дюйми | ||
| Роздільна здатність сенсорного дисплею, не менше | 1920×1080 пікселів | ||
| Зміна кута нахилу сенсорного екрану, не менше | 50º | ||
| 5. | Вимоги до параметрів візуалізації | ||
| Покращення відображення крихітних судин для аналізу кровопостачання | Наявність | ||
| Компресійна еластографія | Наявність | ||
| Візуалізація в режимі STE (Sound Touch Elastography) | Можливість | ||
| Кількісний аналіз в режимі еластографії зсувної хвилі | Можливість | ||
| Покращена візуалізація голки | Наявність | ||
| Панорамна візуалізація в реальному часі | Наявність | ||
| Функція Smart Breast | Наявність | ||
| Візуалізація в режимі Smart 3D | Наявність | ||
| Наявність режиму iClear | Наявність | ||
| Автоматизація робочого процесу | Наявність | ||
| Повноекранне масштабування iZoom | Наявність | ||
| Режим iCompare | Наявність | ||
| 6. | Вимоги до параметрів В режиму | ||
| Частота кадрів, не менше | 807 кадрів/секунду | ||
| Глибина сканування, не гірше | 1,5 – 40 см | ||
| Зображення в режимі сірого, не менше | 8 біт | ||
| Зображення в режимі кольорового, не менше | 8 біт | ||
| 7. | Вимоги до параметрів М режиму | ||
| Використання Free Xros M | Наявність | ||
| Зображення в режимі сірого, не менше | 8 карт | ||
| Зображення в режимі кольорового, не менше | 8 карт | ||
| 8. | Вимоги до кольорового доплеру | ||
| Частота кадрів, не менше | 302 кадрів/секунду | ||
| PRF, не вужче | 0.2 кГц – 9.9 кГц | ||
| 9. | Вимоги до енергетичного доплеру | ||
| Динамічний діапазон, не вужче | 10-70 дБ | ||
| PRF, не вужче | 0.2 кГц – 9.9 кГц | ||
| 10. | Вимоги до параметрів PW/CW | ||
| Швидкість вимірювання PW , не гірше | 0,01-729,2 см/с | ||
| Швидкість вимірювання CW, не гірше | 0,01-3850 см/с | ||
| PRF PW, не вужче | 0.7 кГц – 18.9 кГц | ||
| PRF CW, не вужче | 0.2 кГц – 100.0 кГц | ||
| 11. | Вимоги до датчиків | ||
| Конвексний датчик | Наявність | ||
| Область використання | Абдомінальні, гінекологічні, акушерські, судинні, неврологічні, м’язово-скелетні, урологічні, торакальні/плевральні дослідження, дослідження малих органів | ||
| Частота, не менше | 1.2-6.0 МГц | ||
| Поле огляду, не менше | 74° | ||
| Використання біопсійних насадок | Можливість | ||
| Лінійний датчик | Наявність | ||
| Область використання | Абдомінальні, педіатричні, дослідження малих органів, м’язово-скелетні, судинні, неврологічні, торакальні/плевральні дослідження | ||
| Частота, не менше | 3.0-13.0 МГц | ||
| Поле огляду (розширене), не менше | 40° | ||
| Використання біопсійних насадок | Можливість | ||
| 11.4 | Фазований датчик | Наявність | |
| Область використання | Абдомінальні, гінекологічні, акушерські, кардіологічні, педіатричні, судинні, торакальні/плевральні дослідження | ||
| Частота, не менше | 1.5-4.5 МГц | ||
| Поле огляду, не менше | 90° | ||
| 12. | Зберігання інформації | ||
| Жорсткий диск, не менше | 1 ТВ | ||
| Експорт зображень | BMP, JPG, TIFF, DCM | ||
| Кіно-петля, не менше | 32 570 кадрів | ||
| 13. | Система управління інформацією пацієнтів | ||
| Станція для ведення бази пацієнтів та результатів їх обстежень | Наявність | ||
| Робота з протоколами DICOM | Наявність | ||
| Створення звітів, шаблонів | Наявність | ||
| Безпровідна передача даних на пристрої ( IOS/Android) | Наявність | ||
| 14. | Вимірювання та розрахунок | ||
| Загальні вимірювання | Вимірювання загального характеру | ||
| Пакети спеціальних вимірювань | Абдомінальний, акушерський, гінекологія, кардіологія, судинний, урологія, малі органи, неврологія, педіатрія, невідкладні і критичні дослідження | ||
| Автоматизований робочий процес | Наявність | ||
| Гінекологічний пакет IVF (для ЕКЗ) | Наявність | ||
| Smart NT (автоматичний розрахунок комірцевого простору) | Наявність | ||
| Smart OB (Розширені автоматичні акушерські розрахунки) | Наявність | ||
| Кількісний аналіз відстеження тканини (Tissue Tracking QA) | Наявність | ||
| Автоматичний розрахунок та аналіз інтима/медіа | Наявність | ||
| Автоматичне вимірювання довжина стегна | Наявність | ||
| Інноваційна 3D візуалізація 2D кольору/потоку потужності | Наявність | ||
| 15. | Входи і виходи | ||
| USB виходи, не менше | 5 | ||
| Підтримка ECG сигналів | Наявність | ||
| Підтримка пристроїв IOS/Android | Можливість | ||
ЗАГАЛЬНІ ВИМОГИ
| № | Найменування вимоги | Відповідність |
| 1 | Товар, запропонований Учасником, повинен бути введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку. На підтвердження Учасник повинен надати копію декларації або копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно з вимогами технічного регламенту, лист МОЗ або сертифікат відповідності медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту або оригінал гарантійного листа довільної форми про проходження виробником або уповноваженою особою виробника в Україні процедури оцінки відповідності медичного виробу вимогам технічного регламенту. | |
| 2 | З метою отримання гарантій, що учасник спроможний своєчасно поставити запропонований товар та для запобігання отримання фальсифікованого товару, учасник повинен надати файл відсканований з оригіналу гарантійного листа виробника (якщо учасник не є виробником товару) або офіційного представника, якщо його відповідні повноваження поширюються на територію України, що підтверджує можливість постачання учасником запропонованого обладнання в необхідній кількості, якості та в терміни, визначені цією документацією торгів та пропозицією учасника, із зазначенням: повної назви учасника, номера оголошення, назви предмету закупівлі, назви товару, кількості. | |
| 3 | Товар, запропонований Учасником, повинен бути новим, таким, що не був у використанні, виготовлений не раніше 2024 р. | |
| 4 | Термін гарантійного обслуговування має бути не менше 24 місяців з дати введення в експлуатацію, окрім інструментів, виробів, які призначені для одноразового застосування та комплектуючих виробів до запропонованого товару. Надати гарантійний лист. | |
| 5 | Гарантійне сервісне обслуговування товару, запропонованого Учасником повинно здійснюватися сертифікованими інженерами. На підтвердження Учасник повинен надати копії сертифікатів, які мають повноваження проводити сервісне обслуговування запропонованого Товару. | |
| 6 | Учасник повинен надати підтвердження відповідності технічних параметрів обладнання, яке ним пропонується, медико-технічним вимогам документації торгів, у вигляді таблиці з обов’язковим посиланням на відповідну сторінку офіційної друкованої інформації від виробника (інструкція користувача, експлуатаційно-технічна документація, каталог, тощо- українською мовою). | |
| 7 | Постачальник повинен здійснити за власний рахунок транспортування запропонованого товару за адресою замовника, монтаж та введення товару в експлуатацію, інструктаж (навчання) спеціалістів на робочому місці (Надати гарантійний лист у довільній формі). |