Код 38430000-8: Детектори та аналізатори, 38432000-2 Аналізатори (коагулометр)
| Загальна назва | код НК 024:2023 | Од.виміру | Кількість | |
| 1 | портативний коагулометр Micropoint gLabs ElektroMeter або еквівалент | 62542 | шт | 1 |
Очікувана вартість 26000 грн.
Код 33160000-9: Устаткування для операційних блоків», 33164100-8 Кольпоскопи, кольпоскоп 1шт, НК 024:2023: 10960 — Кольпоскоп,НК 031:2024 – Z12020703 Кольпоскопи
| Номер№ | Найменування предмету закупівлі | Одиницявиміру | Кількість |
| 1 | Кольпоскопи | шт |
| №з/п | Найменування параметру | Вимоги технічного завдання | Відповідність (так/ні) з посиланням на сторінку відповідного документу |
| 1.Технічні характеристики | |||
| 1.1 | Оптичний кольпоскоп для використання при гінекологічних дослідженнях | наявність | |
| 1.2 | Бінокулярна оптична голівка з широкопольними окулярами та коригуванням діоптрійної різниці | наявність | |
| 1.3 | Збільшення окулярів, не менше | 16 крат | |
| 1.4 | Діоптрійне переміщення окулярів, діоптрій, не менше | ±5 | |
| 1.5 | Діапазон регулювання міжзіничної відстані, у діапазоні не менше | 55 – 75 (±5) мм | |
| 1.6 | Робоча відстань, у діапазоні не менше | 220 – 260 (±10) мм | |
| 1.7 | Фокусна відстань об’єктиву, не менше | 280 (±10) мм | |
| 1.8 | Кількість ступенів збільшення, не менше | 5 | |
| 1.9 | Загальне збільшення, у діапазоні не менше | 2,9 – 21,7 (±0,1) крат | |
| 1.10 | Точне фокусування кольпоскопу, не менше | 20 (±5) мм | |
| 1.11 | Поле огляду, у діапазоні не менше | 12 – 83 (±1) мм | |
| 1.12 | Зелений та синій фільтри для дослідження капілярів | наявність | |
| 1.13 | Світлодіодне джерело світла | наявність | |
| 1.14 | Максимальна освітленість поля огляду, не менше | 30 000 люкс | |
| 1.15 | Регулювання інтенсивності джерела світла | наявність | |
| 1.16 | Максимальне споживання електроенергії джерелом світла, не більше | 15 Вт | |
| 1.17 | Відеоадаптер з регулюванням фокусування для встановлення відеокамери | наявність | |
| 1.18 | Кольорова відеокамера Full HD якості для відео та фотофіксації | наявність | |
| 1.19 | Розподільна здатність відеокамери, не гірше | 1920x 1080 пікселів | |
| 1.20 | Характеристики відео потоку, не менше 30FPS (кадрів за секунду) | наявність | |
| 1.21 | Енергоспоживання камери, не більше 5 Вт | наявність | |
| 1.22 | Можливість збереження зображень в форматах JPG/BMP/PNG/GIF під час обстеження, не менше | 150 знімків | |
| 1.23 | Важіль для балансування з можливістю регулювання положення кольпоскопічної голівки по висоті | наявність | |
| 1.24 | Стійка основа на колесах з фіксаторами | наявність | |
| 1.25 | Електроживлення від мережі 50Гц, В | 220 ±10% | |
| 2. Програмне забезпечення | |||
| 2.1 | Можливість формування бази даних з кольпоскопічними знімками пацієнтів | наявність | |
| 2.2 | Можливість експорту зображень | наявність | |
| 2.3 | Можливість імпорту зображень | наявність | |
| 2.4 | Можливість трансформації зображень | наявність | |
| 2.5 | Можливість вимірювання відстаней та площі | наявність | |
| 2.6 | Можливість друку текстових звітів | наявність | |
| 2.7 | Можливість друку зображень | наявність | |
| 3. | Відеокамера для відео та фотофіксації | наявність | |
| 4. | Персональний комп’ютер з мишкою та клавіатурою | наявність | |
Примітка: у разі, коли в описі предмета закупівлі містяться посилання на конкретні торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника, то разом з цим враховувати вираз “або еквівалент”
- 1. Товар, запропонований Учасником, повинен відповідати національним та/або міжнародним стандартам, медико – технічним вимогам до предмету закупівлі, встановленим у даному додатку та всіх інших вимог Тендерної Документації.
- Відповідність технічних характеристик запропонованого Учасником Товару вимогам технічного завдання повинна бути обов’язково підтверджена відповідним документом (експлуатаційної документації: настанови з експлуатації, або інструкції, або технічного опису чи технічних умов, або ін. документів українською мовою) в якому міститься ця інформація,з наданням копії документів.
- 2. Товар, запропонований Учасником, повинен бути новим і таким, що не був у використанні та гарантійний термін (строк) експлуатації повинен становити не менше 12 місяців.
- На підтвердження надати лист у довільний формі
- 3. Учасник повинен підтвердити можливість поставки запропонованого ним Товару, у кількості та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника.
- На підтвердження Учасник повинен надати файл відсканований з Оригіналу листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), або представника, дилера, дистриб’ютора, офіційно уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки Учасником Товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у кількості, та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника. Лист повинен включати в себе: назву Учасника, номер оголошення, що оприлюднене на веб-порталі Уповноваженого органу, назву предмета закупівлі відповідно до оголошення про проведення процедури закупівлі, а також гарантії щодо терміну гарантійного обслуговування.
- 4. Учасник повинен провести кваліфікований інструктаж працівників Замовника по користуванню запропонованим обладнанням. На підтвердження надати гарантійний лист в довільній формі щодо відповідності вимогам, вказаним у вищевказаному пункті.
- 5. Сервісне обслуговування товару, запропонованого Учасником повинно здійснюватися кваліфікованими працівниками, які мають відповідні знання та навички. На підтвердження надати гарантійний лист в довільній формі щодо відповідності вимогам, вказаним у вищевказаному пункті.
- 6. Товар, запропонований Учасником, повинен бути внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку. На підтвердження надати копії документів наведених нижче або гарантійний лист, що нижче зазначений документ буде надано під час поставки :
- – завірену копію декларації (сертифікату відповідності) або копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту
- 7. Проведення доставки, інcталяції та пуску обладнання за рахунок Учасника. На підтвердження надати лист у довільний формі.
Очікувана вартість 309170 грн.
Код 33150000-6 Апаратура для радіотерапії, механотерапії, електротерапії та фізичної терапії (НК 024:2023: 47790 Система електромеханічна для екстракорпоральної ударно-хвильової терапії для ортопедії)
| № з/п | Назва параметр | Відповідність(так/ні)з посиланням на сторінкутехнічного опису, або паспорту виробника |
| 1. | Апарат для проведення радіальної ударно-хвильової терапії | |
| 2. | Пристрій має бути призначений у використанні в ортопедії, неврології, терапії тригерних точок | |
| 3. | Радіальні ударні хвилі мають генеруватися пневматичним способом | |
| 4. | Наявність сенсорного дисплею діагоналлю не менше 10 дюймів з док-станцією для оптимального з’єднання між пристроєм і монітором | |
| 5. | Наявність вбудованих протоколів лікування, з можливістю ведення та редагування баз пацієнтів та протоколів для кожного пацієнта | |
| 6. | Наявність вбудованого розширеного тривимірного анатомічного атласу | |
| 7. | Ручний аплікатор для передачі радіальних ударних хвиль з вбудованим дисплеєм з відображенням та налаштуванням основних параметрів процедури – тиску, частоти, кількості імпульсів | |
| 8. | Вбудований малошумний компресор з подачею тиску на аплікатор радіальних хвиль від 0,3 до 5 бар | |
| 9. | Частота радіальних імпульсів 1 – 21 Гц | |
| 10. | Роз’єми для одночасного підключення не менше двох аплікаторів | |
| 11. | Наявність в комплекті набору для заміни частин аплікатора на не менш ніж 2 000 000 ударів | |
| 12. | Наявність у комплекті головок радіальних ударних хвиль різного діаметру та призначення, не менше 3 з наступними параметрами: | |
| 13. | діаметр 15 мм, головка хвиль тиску для лікування ентезопатій. Глибина проникнення до 35 мм | |
| 14. | діаметр 15 мм, головка для лікування ударними хвилями областей, що розташовані глибоко та мають хронічний характер. Глибина проникнення до 60 мм | |
| 15. | діаметр 20 мм, вібромасажна (ударні хвилі з інфразвуком) головка для лікування міофасціальних синдромів. Глибина проникнення до 50 мм | |
| 16. | Комплект аплікатору вібротерапії та біомеханічної стимуляції з двома головками діаметром 25 та 40 мм | |
| 17. | Частота віброімпульсів, що подається аплікатором біомеханічної стимуляції, в діапазоні не менше 1 – 50 Гц | |
| 18. | Методичний посібник для лікування з показами та рекомендаціями українською мовою | |
| 19. | Декларація про відповідність технічному регламенту №753 щодо медичних виробів відповідно до ст.5 Закону України «Про технічні регламенти та оцінку відповідності» | |
| 20. | Гарантійне обслуговування, не менше 24 місяців. Надати гарантійний лист. |
У разі наявності в даному документі посилань на конкретну марку чи виробника або на конкретний процес, що характеризує продукт певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва, після такого посилання слід вважати в наявності вираз «або еквівалент».